图源/网络今天,我们来一起看一下第三代新型长效重组人粒细胞刺激因子——艾贝格司亭α注射液。 01 作用机制 G⁃CSF的主要作用机制是其分子与细胞表面的 特异性G⁃CSF受体结合,促进干细胞向中性粒细胞分化、增殖和活化;动员成熟中性粒细胞从骨髓进入外周血,并强化成...
艾贝格司亭α注射液是一款同时在中国NMPA以及美国FDA获批上市的新药,鉴于我国临床医生对其药经验较少,因此我们特别撰写了《艾贝格司亭α注射液临床用药指导原则》(以下简称《指导原则》),希望通过《指导原则》推动未来中国真实世界研究的开...
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短效G-CSF主要经肾脏清除,而以艾贝格司亭α注射液为代表的第三代长效G-CSF具有高稳定性、低免疫原性,和更强的药物活性,而且使用更为便捷。其结构上的创新优化降低了过敏等不良反应的发生率。既往研究显示,艾贝格司亭α注射液在高危...
艾贝格司亭α注射液的包装规格为预充式注射器(20mg /1.0ml)。预充式注射器又称为预灌封注射器或预充针,是⼀种内部预灌封装有药物的注射器,是近年发展起来的新型药品包装系统,具有储存药品和注射两种作用。全球第一支预充式...
6月21日,由亿一生物研发、中国生物制药旗下核心企业正大天晴药业集团商业化推广的一类创新药艾贝格司亭α注射液,商品名:亿立舒®,正式开始面向全国各医院和药房供药。全国各地多家医院多个科室在第一时间为患者开出了治疗处方,多...
同时,由于不含PEG及刺激性强的吐温80,艾贝格司亭α注射液不易致敏的特性也为患者带来更好的安全性。此外还有研究证实,艾贝格司亭α注射液可更早给药,为患者带来更好的治疗依从性。 不同于大部分一代、二代升白针使用的大肠杆菌表达体系,艾贝格司亭α注射液采用了成本更高的哺乳动物细胞进行生产,产物与人体...
亿立舒®(艾贝格司亭α注射液)是我国自主研发的生物创新药,属于第三代长效G-CSF,是基于Di-Kine™双分子技术平台开发的重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白,全球首个双分子G-CSF-Fc融合蛋白,是由CHO细胞表达的rhG-CSF二聚体...
长效、安全:艾贝格司亭α注射液为肿瘤患者保驾护航 沈靖南教授:随着化疗时间的延长,或者是化疗周期的增加,尤其是在中期或者晚期化疗过程中,通常会出现越来越严重的中性粒细胞减少,因此,我们需要使用长效G-CSF以达到持续保护的作用。因为仅维...