艾森曼格复合病（Eisenmengerscomplex）一词，以往曾用以称一种复合的先天性心脏血管畸形，包括心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大而肺动脉正常或扩大者。病人有紫绀。本病与法乐四联症不同之处在于并无肺动脉口狭窄。自心脏导管检查在临床上广泛应用以来，通过对先天性心脏血管病的血流动力学研究，艾森曼格综合征...
艾森曼格综合征是临床综合征。 艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果,又称肺动脉高压性右向左分流综合征,主要是由心脏结构异常引起的,例如房、室间隔缺损、动脉导管未闭等。上呼吸道感染属于艾森曼格综合征比较常见的发作诱因。而吸烟主要是先天性心脏病患者发生艾森曼格综合征的独立危险因素。 若确诊为该病,...
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。 就诊科室: 心血管外科 分享: 艾森曼格综合征的介绍 艾森曼格综合征是...
艾森曼格综合征 一、概述 艾森曼格综合征(Eisenmenger"s syndrome)一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之,心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显著高压而有右至左分流时,都可有类似的临床表现,亦可以归入本综合征的范畴。因此本综合征可以称为肺...
艾森曼格综合征是在各种先天性心血管畸形中,由于血液通过心内或心外异常通道产生左向右分流,并使肺动脉压力增高;当肺动脉压达到或超过体循环压力时,就产生双向或反向分流的一种病理生理综合征。 英文名:Eisenmenger syndrome 发病部位:心脏 就诊科室:心血管外科胸外科 ...
艾森曼格综合征的症状体征包括以下:皮肤颜色青紫或灰暗,称为紫绀;末节手指或脚趾增生,呈杵状膨大,称为杵状指;易疲劳,活动后气促;静息状态气短;胸部疼痛、压迫感;心跳过速或有不齐,心慌,称为心悸;晕厥;咳嗽时带血,称为咯血;头晕;手指或脚趾麻木或刺痛;头痛;腹壁静脉曲张膨出。
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。 先天性心脏病包含了几乎所有的出生时即出现的心内及大血管水平的形态...
艾森曼格综合征是指多种先天性心脏病长期存在并且不断发展后对人的影响的一组临床综合征。患者可以表现为一些缺氧的表现,例如口唇的青紫、心慌心悸、呼吸困难、心悸、短气乏力等等。在疾病的晚期可出现咯血、心悸以及呼吸困难等等。该病常见的原发病变包括右心室肥大、室间隔缺损等。
什么是艾森曼格综合征 由于左心房、左心室或主动脉系统(体循环系统)向右心房、右心室或肺动脉系统(肺循环系统)分流,肺动脉血流量大量增加,导致肺血管发生器质性改变,如肺动脉中层肥厚、内膜纤维化、管腔闭死等,出现不可逆的肺动脉高压时,使得血液自右心房、右心室或肺动脉系统向左心房、左心室或主动脉系统分流,临...