该试验计划招募的总人数为466名患者。参与者将按照1:1的比例随机分配，接受每日400毫克剂量的Elacestrant，或者由研究者选择的氟维司群或芳香化酶抑制剂。在分配过程中，患者将根据ESR1突变状态、是否接受过氟维司群治疗，以及是否存在内脏转移等因素进行分层。试验的主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的所有患者的无
临床试验数据显示,艾拉司群在治疗ER+、HER2-且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者中具有显著的疗效。与安慰剂相比,艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。此外,艾拉司群还具有减少传统内分泌治疗副作用的潜力,为患者提供了新的治疗选择。 四、患者管理与用药方案 艾拉司群的推荐剂量为每日一次,...
艾拉司群是一种口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要适用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,尤其对携带ESR1突变的患者效果显著。作为一种新型疗法,艾拉司群为那些经历过内分泌治疗后病情仍然恶化的患者带来了新的治疗选择。 药物机制及作用 1.雌激素受体降解 艾拉司群通...
艾拉司群2024年最新价格因版本和规格而异，欧洲版345mg×28片约13230欧元，老挝卢修斯版86mg×30片约3780元，345mg×30片约10800元。其2024年最新价格因地区、版本、规格及购买渠道的不同而有所差异，具体情况如下：一、不同版本及规格的价格 1. 欧洲版 (1) 规格：345mg×28片 (2) 价格：约13230欧元 该...
2023年1月27日,Stemline医疗公司宣布,美国FDA批准了该公司的一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)——Orserdu(艾拉司群elacestrant),用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。
艾拉司群(Orserdu)由美国Stemline公司研发生产,于2023年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为目前市场上一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)类药物。 艾拉司群是一种雌激素受体拮抗剂,适用于:治疗绝经后女性或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在接受至少一线内分泌治疗...
艾拉司群是一种口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要适用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,尤其对携带ESR1突变的患者效果显著。作为一种新型疗法,艾拉司群为那些经历过内分泌治疗后病情仍然恶化的患者带来了新的治疗选择。
艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂,每天口服一次。其主要作用机制是通过与雌激素受体(ER)结合,导致受体被降解,从而下调ER的表达水平。这一机制能够有效抑制ER介导的信号传递,阻止ER阳性乳腺癌细胞的生长。相比传统的内分泌治疗药物,艾拉司群不仅能够降解ER,还对那些对CDK4/6抑制剂和氟维司群有抗性的乳腺癌...
艾拉司群｜药品说明书（乳腺癌 · ERα）点击蓝字 关注我们肿瘤靶向药｜印度仿制药｜罕见病药｜伟哥艾拉司群（Elacestrant）别名：依拉司群靶点：ERα原研药厂：Eisai Co., Ltd.获批日期：美国 (2023-01-27)内分泌疗法 (ET) 是雌激素受体阳性 (ER+) 转移性乳腺癌 (mBC) 患者的主要治疗方法。然而，大...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年1月27日正式批准了Stemline Therapeutics公司研发的艾拉司群(Orserdu),作为一种创新疗法,专门面向雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性,并携带有雌激素受体α基因突变的晚期或转移性乳腺疾病患者群体,该患者群体需为绝经后女性或成年男性,且已至少接受过一线内分泌治疗方案的失...