1. 样品制备不当:样品浓度过高或过低,样品进样方法不正确,样品挥发性差等等都可能导致平顶峰的出现。 2. 色谱柱选择不当:色谱柱的选择对于GC分析非常重要,如果选择不当会导致峰形异常。常见的问题包括色谱柱长度不足、直径过大或过小、填充物选择不当等等。 3. 温度...
这种情况表现为色谱峰顶端呈现水平直线而非正常尖峰,直接影响定量分析的准确性。 出现平顶峰的常见原因是检测器信号过载。当样品浓度过高或检测器灵敏度设置过大时,检测器光电元件接收的信号超过其线性响应范围,导致仪器无法准确记录峰高变化。实际操作中可通过稀释样品或降低检测器增益值来解决。例如某次检测维生素C含量...
这不就导致色谱峰变成平顶峰咯。你想想看,如果柱子一直处于过度负荷的状态,能不出问题吗? 3. 样品浓度太高啦,哎呀,这简直就是在拼命给色谱峰施压呀!就像给它喝了超级浓的药水,它不就被压成平顶峰了嘛。比如说那超高浓度的样品溶液,就是罪魁祸首呀。 4. 流动相不合适呀,这就如同给色谱峰找了个不搭的伙伴...
1.色谱柱表面积过小:如果色谱柱表面积过小,样品分子在柱中停留的时间会减少,使平峰时间减少,导致色谱图中出现拖尾和平顶峰。 2.进样器中的残留物:如果进样器中残留着样品,会导致样品在柱中停留的时间变短,使平峰时间减少,导致色谱图中出现平顶峰。 3.柱温高:如果柱温过高...
平顶峰 可能的原因: (1)色谱柱超载 (2)样品、流动相问题 (3)检测池及其透镜、池窗等光学附件污染 (4)检测器信号采集故障 排除方法: (1)减少进样量 (2)检查样品及流动相,可采取新制样品及流动相的替换方法来排查 (3)在线反冲流通池(切勿擅自处理光学器件,如有疑问请联系RIGOL工程师) ...
进样的体积太多，造成色谱柱超载，就会出现这个现象了，最直接的方法就是减少进样量。主要是与进样量过大有关，当然如果你选择目标物吸收较小的波长进样的话也不会平头，还有，如果保留时间较短的话峰很尖锐也容易引起平头峰 明显是组分含量太高了，应该是已经过载了。另外柱子塌陷的时候，也会出现...
峰形异常—拖尾峰,前延峰、平顶峰、双峰等15种气相色谱峰异常分析 1.台阶峰: (1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀; (2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等; (3)记录色谱峰装置故障如:拉线松。 2.负峰: (1)TCD用氮做载气,由于待测组分在N2中浓度不同,热传导值呈现非线性而可能 ...
平项峰的出现,可能是以下原因:1.进样量太大或灵敏度太低 2.汽化温度太低 3.操作温度太低 4.色谱柱不良,分离不好.5.选择合适的极性溶剂 1
在气相色谱(GC)分析中,峰形平顶是一种常见的问题,它直接影响分析数据的精确度和可信度。平顶峰的主要成因包括:样品处理不当,如浓度失衡或进样技巧错误;色谱柱选型或维护不当,如长度、直径不匹配或填充物选择失误;温度控制不精确,如过高、过低或梯度设置错误;以及检测器状态不稳定,如温度波动或氢气泄漏。为应对这些...
最近在做中压制备色谱，用的是紫外检测器，峰形出现平顶峰，除了与样品的浓度有关以外，还有别的原因吗...