在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。2、保护柱失效 如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成...
色谱峰分叉，主要是因为 1.有数个色谱峰重叠在一起了，可能是样品污染或是色谱系统不适用，如流动相、...
高效液相色谱 出峰分叉是什么原因网友 1 最佳答案 回答者:网友 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释。还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰。推荐: 泛酸钙 Cas No: 137-08-6 泛酸钙 Cas No: 137-08-...
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
色谱峰出现峰分叉,原因是什么网友 1 最佳答案 回答者:网友 证明样品中存在多个分子峰值,根据不同的峰面积就可以计算不同化合物的相对含量,根据X坐标和色谱图的类型可以判断化合物的类型。推荐: 泛酸钙 Cas No: 137-08-6 泛酸钙 Cas No: 137-08-6 L-抗坏血酸 Cas No: 50-81-7 d-泛酸内酯 Cas ...
检查一下是不是样品遭污染了，比如昨天取完以后没有盖盖儿！另外看一下基线走得是不是稳，如果基线不稳的话，那就不是样品的问题了！
柱子脏了，柱容量下降了，得冲洗下。样品也要稀释下。
最近我们进样hplc时用新的柱子老是出现峰分叉的现象,麻烦各位老师给看一下是什么原因呢?柱子、流动相、样品信息如下: 新的色谱柱 :C8(5μm ,15cm×3.9mm) 流动相:乙腈:混合溶液〔含2.87g/L的庚烷基磺酸钠和2.5g/L的磷酸二氢钾的溶液,用稀磷酸调PH至3.65〕=22:78; ...
气相峰分叉的原因可能有以下几种: 1. 色谱柱污染:在开始时没问题,但使用一段时间后出现峰分叉,可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗,即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。 2. 色谱柱失效:如果样品基质比较脏,使用一段时间之后,发现的峰分叉或拖尾等问题,可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比色谱...