用于治疗疾病的磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的变构色烯酮抑制剂.pdf,本公开内容涉及作为磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)的变构色烯酮抑制剂的、可用于治疗与PI3K调节相关的疾病或障碍的式(I)的化合物,式(I)或其药学上可接受的盐,其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文中定义。本
7-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-氨基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-4-甲基-2-色烯酮化学性质 沸点: 624.7±55.0 °C(Predicted) 密度: 1.449±0.06 g/cm3(Predicted) 酸度系数(pKa): 13.10±0.70(Predicted) 安全信息 7-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-氨基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)四氢...
本申请是申请日为2010年10月25日、专利技术名称为“具有抗肿瘤活性的色烯酮衍生物”、申请号为201080060262.7的专利技术专利申请的分案申请。 本专利技术涉及某些新型色烯酮衍生物或其药学上可接受的盐,这些色烯酮衍生物或其药学上可接受的盐具有抗癌活性并因此可用于人或动物体的治疗方法中。本专利技术还涉及生产所...
专利技术分类:...与碳环稠合的,例如大麻酚、乙胺太林[2006.01] 专利摘要:本公开内容涉及作为磷酸肌醇3‑激酶PI3K的变构色烯酮抑制剂的、可用于治疗与PI3K调节相关的疾病或障碍的式I的化合物,式I或其药学上可接受的盐,其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文中定义。本公开内容还涉及制备和使用式I的...
江苏师范大学石枫团队设计了一类基于高肽酸酐吲哚衍生物的新型吲哚平台分子,通过该类平台分子参与的动态动力学拆分反应,实现了轴手性异色烯酮-吲哚的催化不对称构建。基于该策略,作者以手性季铵盐作为相转移催化剂,通过基于高肽酸酐的吲哚衍生物...
中文名称: 7-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-氨基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-4-甲基-2-色烯酮 中文同义词: 7-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-氨基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-4-甲基-2-色烯酮 英文名称: 4-Methylumbelliferyl b-D-glucosaminide 英文同义词: 4-Methyl...
作为磷酸肌醇3-激酶抑制剂的色烯衍生物 本发明涉及抑制磷酸肌醇酯3‑激酶(PI3K)的化合物、包含它们的药物组合物及其在治疗与PI3K酶相关的障碍中的治疗用途。 A·M·卡佩利,M·比亚杰蒂,A·阿塞塔 被引量: 0发表: 0年 加载更多研究点推荐 磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的变构色烯酮抑制剂 PI3K 站内活动 ...
近日,陕西师范大学王涛副教授课题组,报道了无金属条件下3-(异)喹啉-4-色烯酮及3-(异)喹啉-4-喹诺酮的通用合成方法。该方法采用廉价易得的(异)喹啉氮氧化物作为底物,具有高原子经济性和底物普适性,非常高效地合成了一系列衍生物,为进一步生物活性测试提供了物质基础。相关研究成果近期发表在Org. Lett.上(DOI:...
用于治疗与pi3k调节相关的疾病的磷酸肌醇3-激酶(pi3k)的变构色烯酮抑制剂 1.序列表本技术含有已经以ascii格式电子提交的序列表,并特此通过引用整体并入。所述ascii副本创建于2020年4月3日,名为peph-012_00us seqlisting_st25.txt,且大小为19 kb。 2.领域本公开内容涉及可用于治疗与pi3k调节相关的疾病或障碍的...
江苏师范大学石枫团队设计了一类基于高肽酸酐吲哚衍生物的新型吲哚平台分子,通过该类平台分子参与的动态动力学拆分反应,实现了轴手性异色烯酮-吲哚的催化不对称构建。基于该策略,作者以手性季铵盐作为相转移催化剂,通过基于高肽酸酐的吲哚衍生物与芳基磺酰氯的催化不对称磺酰化反应,高收率、高对映选择性地合成了结构多样...