本发明的一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法是一种以缩硫醛为活性官能团的蛋白质色氨酸残基的高效选择性化学修饰方法,以缩硫醛类化合物或者起衍生物为底物,在有机光催化剂存在下,通过合适波长的可见光的照射,用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂,可见光为光源,适合...
近期,兰州大学孙旺盛教授课题组报道了DMSO/蓝光诱导硫酚对色氨酸侧链吲哚C-2位的精准修饰,构建了结构丰富多样的C-S骨架。该策略可对含有色氨酸活性肽(如:Xenopsin, Leuprorelin, Polistes Mastoparan, Endomorphin-1, Melittin, Daptomyc...
环糊精修饰中孔分子筛SβA15 β-环糊精修饰四氧化三铁/聚吡咯纳米药物载体 环糊精修饰磁性纳米吸附剂 环糊精修饰CdTe量子点 环糊精修饰聚电解质 β-环糊精修饰CdSe量子点 环糊精修饰纳米石墨烯 全甲基化β环糊精修饰的六苯并蔻衍生物 色氨酸修饰β-环糊精 环糊精修饰金纳米粒子 2,3-萘修饰桥联环糊精 环糊精修...
...11.2色氨酸在生理及营养方面的重要意义...11.2.1调节蛋白质合成...21.2.2L-色氨酸的代谢...21.2.3色氨酸加速
本发明第二方面,提供第一方面所述色氨酸修饰的富勒烯纳米材料的制备方法,所述制备方法如下:将色氨酸加入富勒烯溶液中,加热反应得到所述色氨酸修饰的富勒烯纳米材料。 [0012] 本发明第三方面,提供一种药物组合物,所述药物组合物包括第一方面所述色氨酸修饰的富勒烯纳米材料。
作为本发明的针对色氨酸及其残基的高选择性化学修饰方法的改进:所述芳伯胺修饰剂与色氨酸/色氨酸残基的摩尔比为0.1～10:1,芳伯胺修饰剂与醛组分的摩尔比为1:3～100;调节整个反应体系的pH值为4.0～6.5,于20～60℃保温反应1～24小时;反应所得产物经洗涤后干燥。
摘要 本发明公开了一种针对色氨酸及其残基的高选择性化学修饰方法:以色氨酸或含有色氨酸残基的物质作为被修饰物,于水中,在醛组分的作用下芳伯胺修饰剂与被修饰物中的色氨酸/色氨酸残基发生高选择性三组分亲电取代反应,从而将芳伯胺修饰剂分子以共价键牢固连接在色氨酸/色氨酸残基上。该化学修饰方法中,芳伯胺修饰...
关键词人纤维蛋白溶酶原,色氨酸,化学修饰人纤维蛋白溶酶原8(>?<是血液中纤维蛋白溶解系统中的重要组成部分,它被激活后可转变成纤维蛋白溶酶8(>Β<Α该酶可将血液中的纤维蛋白水解成可溶性的小肤,这对于维持血液的正常流动有重要作用·利用这一机理,可制备许多(>?的激活剂,如4Χ、ΔΧ、Ε一>,等,可作为溶...
马来酰亚胺是药物化学和化学生物学中的一种重要合成砌块,近日,柳红课题组报道了一种以过渡金属铑(III)催化,特戊酰基(Piv)导向的C(sp2)-H烯基化策略,实现了色氨酸及含色氨酸多肽的C-7位马来酰亚胺修饰及环肽类化合物的构建(Figure 1),相关研究成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00601)。
对此,浙江工业大学苏为科创新团队翁意意副教授课题组设计了缓冲液条件下含色氨酸多肽的叠氮/杂环化反应,该反应以电氧化方式对色氨酸侧链残基的N-1、C-2和C-3位进行多位点的修饰,构建全新的含四氮唑并[1,5-a]吲哚骨架的多肽。通过电氧化方式,采用廉价金属锰为催化剂,在缓冲液条件下实现了对色氨酸侧链N-1、C-2...