硫酸舒欣啶是以天然产物常山碱乙作为结构先导进行全合成的化合物,是一种多离子通道阻滞剂,抑制心肌细胞钠、钾和钙通道,发挥复合型多离子通道阻滞作用,达到抗心律失常作用,对实验性心律失常模型药效显著,且这种机制可使临床应用更为安全,为我国拥有自主知识产权的原创性新药。 从药理学作用机制上,硫酸舒欣啶从心钠通道...
主要目的:评价硫酸舒欣啶片 1200mg BID治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者 4 周结束时早搏次数减少的有效率是否非劣于盐酸美西律片 150mg TID。 次要目的:评价硫酸舒欣啶片 1200 mg BID 治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者 24 周的安全性,描述
一种硫酸舒欣啶片及其制备方法 下载积分: 150 内容提示: (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 202011126251.6(22)申请日 2020.10.20(65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 112261216 A(43)申请公布日 2021.01.22(73)专利权人 北京字节跳动网络...
ate,sul)化学名为4-甲氧基-N-[3,5-双(1-吡咯烷甲基)-4-羟基苄基]苯磺酰胺硫酸,是由中科院上海药物研究所研发的一种具有抗心律.
12月16日,扬州中宝药业股份有限公司在北京顺利召开了全球首创1.1类抗心律失常新药硫酸舒欣啶(口服片剂)III期临床启动会。本次大会的主题为“用心制药、服务健康”,来自全国70余家心内科专业药物临床研究中心,200多位研究者通过线上与线下相结合的方式参与本次会议。
药物名称 硫酸舒欣啶注射液 药物类型 化药 申办单位 扬州中宝药业股份有限公司 试验目的 主要目的: 评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性。 次要目的:评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的药代动力学 (PK) 特征;探索硫酸舒欣啶注射液在中国健...
主要目的: 评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性。次要目的:评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的药代动力学 (PK) 特征;探索硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的药效学(PD)特征。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅰ期 随机化 随机化 盲...
[0012]在一些实施例中, 所述应用为硫酸舒欣啶在制备抗内毒素血症所引起的疾病药物中的应用。 [0013]在一些实施例中, 所述内毒素血症所引起的疾病为全身炎症反应综合征、 脓毒症、重度脓毒症、 脓毒性休克、 脓毒症相关的急性肺损伤、 急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭综合征中的任意一种或几种组合; 在一些实施...
评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的有效性。次要目的:根据其他次要疗效终点,评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的有效性;评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的安全性;评估硫酸舒欣啶注射液在AF患者中的群体药代动力学(PopPK)特征;评估硫酸舒欣啶注射液在AF患者中的药效学(...
1.一种含如下结构的硫酸舒欣啶口服固体制剂A和靶向制剂B, 其特征在于制剂A包含硫酸舒欣啶及辅料,以重量份计相对于1份硫酸舒欣啶,含辅料0.1-100份;制剂B包含硫酸舒欣啶及载体材料,以重量份计相对于1份硫酸舒欣啶,含载体材料0.5-500份。 2.根据权利要求1所述的硫酸舒欣啶固体制剂A,其特征在于可以为普通制剂...