南科大舒伟Angew:镍催化烯烃-烯烃不对称交叉羰基化合成手性α-N-杂芳基二烷基酮 导读 烯烃的不对称氢官能团化是构建手性分子骨架的重要手段。在前期工作基础上,南方科技大学舒伟课题组发展了镍催化下烯烃和N-烯基杂芳烃的化学选择性、区域...
导读 2024年7月11日,南方科技大学舒伟课题组在Nature Synthesis期刊上发表了一篇题为“Enantioselective Alkyl–Alkyl Coupling by Ni-Catalysed Asymmetric Cross-Hydrodimerization of Alkenes.”的研究成果。该成果报道了镍催化烯酰胺和非活化烯...
南科大舒伟Angew:镍催化烯烃-烯烃不对称交叉羰基化合成手性α-N-杂芳基二烷基酮 导读 烯烃的不对称氢官能团化是构建手性分子骨架的重要手段。在前期工作基础上,南方科技大学舒伟课题组发展了镍催化下烯烃和N-烯基杂芳烃的化学选择性、区域选择性和对映选择性交叉氢羰基化反应合成α-N-杂芳基二烷基酮。在该反应中,两...
南科大舒伟Angew:镍催化烯烃-烯烃不对称交叉羰基化合成手性α-N-杂芳基二烷基酮 导读 烯烃的不对称氢官能团化是构建手性分子骨架的重要手段。在前期工作基础上,南方科技大学舒伟课题组发展了镍催化下烯烃和N-烯基杂芳烃的化学选择性、区域选择性和对映选择性交叉氢羰基化反应合成α-N-杂芳基二烷基酮。在该反应中,两...
【有机】南科大舒伟Angew. Chem. :无金属参与的烯烃与 XH2 (X = N, C)分子间环丙烷化和氮杂环丙烷化反应
综上,南方科技大学舒伟课题组发展了一种不对称构建Csp3-Csp3键的新反应模式,首次实现镍催化不同烯烃的化学选择性、区域选择性和对映选择性交叉偶联。该反应无需使用烷基亲电试剂,使用烯烃作为构建不对称Csp3-Csp3键的唯一原料,在氧化还原条件下实现烯烃头对尾的Csp3-Csp3键的高效构建,为Csp3-Csp3不对称偶联提供...
另外,相比E式1,3-烯炔的合成,立体选择性合成能量更高的Z式1,3-烯炔存在更大挑战。因此,南方科技大学舒伟课题组在镍催化不饱和烃的立体选择性转化的前期工作基础上(Org. Lett. 2020, 22, 6203-6208、Nat. Commun. 2021, 12, 928、Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 1599-1604、Nat. Commun. 2021, ...
科研成果：镍催化不饱和烃立体选择性转化 南方科技大学舒伟课题组在镍催化不饱和烃立体选择性转化的研究上取得了新的进展。他们报道了一种使用低毒性的炔基硅试剂或末端炔作为炔基化试剂，通过在温和条件下发生分子间交叉偶联反应，合成具有独特Z构型的1,3-烯炔化合物的策略。相关研究成果近期发表在Organic...
近日,南方科技大学舒伟课题组报道了一种光催化烷基溴与三氟乙酸酐合成三氟甲基酮的方法。该反应的特点是 结合可见光催化和卤原子转移 (XAT)的双重催化,然后烷基自由基与稳定的 三氟乙酰基自由基 能够顺利进行自由基-自由基交叉偶联。值得注意的是,该反应是首个通过廉价易得的烷基卤化物和三氟乙酸酐(TFAA)直接合成...
近日,南方科技大学化学系副教授舒伟课题组在可见光催化的惰性碳氢键的选择性官能团化领域取得新进展,相关成果以“Organophotocatalytic Regioselective C-H Alkylation of Electron-Rich Arenes Using Activated and Unactivated Alkenes”为题在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)上在线发表。