②致育因子 致育因子(fertility factor)简称性因子或F因子,是能够促使染色体基因转移的接合质粒;大肠杆菌F质粒(F因子)是研究得最多,也是研究得最清楚的接合质粒。 ③性导 性导(sexduction)是指细胞基因的这种通过接合而转移的过程。 ④Hfr菌株 Hfr菌株是指整合F因子后具有较高频率的重组的大肠杆...
功能的SNPs;随后研究者探究了引发人类不孕不育的4个基因的SNPs,利用名为CRISPR/Cas的基因编辑技术,研究者就对小鼠机体的同源基因进行编辑以便小鼠可以模拟人类机体的不育SNPs;通过在小鼠机体中分析研究人源化的SNPs,研究者就检测了是否人类的这些突变会引发小鼠不育,在4种SNPs中研究者发现有一种SNP可以引发小鼠不育...
先是在小鼠中确定了纯合SYCP3基因突变体由于精子发生期间的大量凋亡细胞丢失而不育,随后分离出人SYCP3基因后,发现具有相同的功能。 现状:技术进步使不育基因组研究可进行无偏倚的分析 利用微卫星扫描和SNP微阵列筛选基因多态性 1990年代对现有测序技术的调整以及单...
昨天，复旦大学附属妇产科医院张锋教授课题组以“TTC21A基因缺陷导致弱畸精子症”为题，在《美国人类遗传学杂志》（The American Journal of Human Genetics，五年影响因子10.1）在线发表了由张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授以及法国格勒诺布尔大学Pierre F. Ray教授共同牵头的男性不育多中心研究成果。此研究发现了导致人...
由复旦大学附属妇产科医院张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授以及法国格勒诺布尔大学Pierre F. Ray教授共同牵头的男性不育多中心研究,近年来对弱畸精子症致病基因鉴定及发病机理进行了连续系统性研究和探索,利用全外显子组测序和高效的基因组数据分析方法,结果在200余例弱畸精子症患者中鉴定到了5例(2.2%)患者携带TTC21A...
特别地,同一基因的不同突变可能导致的临床结局也会不同。比如携带TUBB8N89K突变的患者会出现OMA表型,而N184D突变携带者的卵子可正常受精,但会发生早期胚胎停育;PANX1缺失患者无表型,突变患者才会发病;FUST1/ TDP1的单突变对生育力均无影响,只...
本研究针对临床男性不育的难题，通过临床病例测序，结合小鼠模型，揭示了IQCN蛋白功能。同时采用两种技术手段，使Iqcn-/-小鼠重获健康后代，为受精障碍导致的男性不育的临床诊疗提供了新的思路。北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院转基因动物中心主任 王凤超博士、首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院...
NGP 液相芯片是诺禾致源采用液相芯片技术专为育种工作需求设计优化的液相芯片产品。其无论是在设计还是生产环节, 都充分考虑了分子育种工作需求,在设计环节,NGP 液相芯片基于热力学稳定性原理进行探针设计,综合考虑目标物种基因组复杂程度,目标位点位置,目标位点附近 GC 含量等因素,保证常规区域的 100%捕获。在测试环节...
不孕不育致病基因是哪些? 概述 不孕不育也是一种比较常见的疾病,不孕不育主要就是指有正常性生活的夫妻在没有采取任何避孕的情况下也不能怀孕的情况,关于不孕不育也不是说同居一个月不怀孕就可以称之为不孕不育的,一般把有正常性生活并且同居两年以上还不能够怀孕的夫妻才可以是不孕不育的,患了不孕不育对于那些...
重磅| 我国科学家寻觅男性不育致病新基因 随着中都国妇女和生育观念的改变,胚胎健康状况堪忧,不孕男婴发病率在呈升高趋势。妇女因计划妊娠 失败寻求胚胎医学帮助的需求日益增长。分娩属于复杂的 一个内分泌步骤,需要给予所有一家人完成基础的大安全检查,依 据有所不同疾病完成处理方式干预,不可在安全检查人口为120人...