在将Mecp2lox-Stop/y小鼠与广泛启动子驱动的Cre-ER小鼠杂交后,通过注射他莫昔芬,Mecp2lox-Stop/y,Cre-ER小鼠中逐渐重新开始表达Mecp2,包括运动缺陷、海马突触可塑性受损和寿命缩短在内的多种表型都神奇地得到了逆转。 接下来,继续通过将胶质细胞特异性Cre小鼠(hGFAP-CreERT2)与Mecp2lox-Stop/y小鼠交配来研...
一项新的研究发现,在小鼠体内异常高的一组神经元蛋白neuroligins的合成,能导致出现ASD症状。研究结果还显示,成年小鼠的自闭症样行为可以通过抑制蛋白质的合成化合物或基因靶向neuroligins治... 近日,麦吉尔大学和蒙特利尔大学研究人员发现一种关键蛋白质的合成与自闭症谱系障碍(ASD)有关联。 蛋白质的合成也称为mRNA的翻...
该团队利用SCN1A突变的Dravet综合征小鼠,敲除一个拷贝或者两个拷贝的Tau蛋白编码基因Mapt(即Mapt+/-或者Mapt-/-)。他们发现Mapt+/-或者Mapt-/-小鼠的自闭症核心症状都得到了显著改善。 为了研究这种效果是不是SCN1A所特有,他们在另一种自闭症小鼠模型(Cntnap2基因敲除小鼠)中也敲除Mapt,结果发现降低Tau蛋白表...
在其他自闭症风险因子(Cntnap2和Shank3b)敲除的小鼠体内已报道过催产素能神经元的丢失,但Nlgn3KO小鼠中却没有观察到类似的催产素能神经元密度的变化(Fig. 2a, b)。然而,荧光原位杂交(FISH)结果显示,与野生型小鼠相比,Nlgn3KO小鼠VTA DA神经元的...
日本理化学研究所(理研)、顺天堂大学和东京大学的联合研究团队于3月26日发表研究成果称,创建了拥有自闭症谱系障碍(ASD)的新小鼠模型,并通过该小鼠的实验证实,通过给药可以改善ASD特有的一些行为变化。该成果有望加深对ASD的了解,并促进...
今天要和大家见面的是自闭症基因编辑小鼠模型。 01ASD简介 自闭症谱系障碍(Autistic Spectrum Disorders,ASD),也称孤独症谱系障碍,是一种由大脑发育差异引起的广泛性发展障碍,其病征包括异常的语言能力和交往能力、狭窄的兴趣以及固执的行为模式[1]。2013年美国发布的精神疾病诊断统计手册第5版(DSMV)对自闭症及其相关障...
关于对Kmt2c变异小鼠显示治疗效果的LSD1抑制剂,考虑到报告了对同样控制H3K4甲基化的精神分裂症相关基因Setd1a的变异小鼠和组蛋白修饰显示变化的其他ASD模型小鼠的行为变化的治疗效果,认为 另外,本次研究中使用的Vafidemstat正在进行第ⅱ相临床试验,注3 ),还需要进一步验证,但期待今后在ASD及其他精神神经疾病的病情阐明...
综上所述,本文作者从Nlgn3KO小鼠模型入手,探究治疗自闭症的可行方法。通过基因编辑、电生理实验、行为学实验和免疫荧光标记等方法验证了小鼠VTA DA细胞元中Nlgn3响应催产素信号,增加神经元放电,从而进行社交趋新行为这一机理;利用蛋白质组学的方法找出了Nlgn3缺失通过扰乱翻译稳态的方式损伤催产素应答和影响社交行为;...
摘要:2024年10月2日,中国科学院动物研究所赵方庆团队在Gut期刊发表了题为Unravelling lipidomic disruptions across multiple tissues in Chd8-mutant ASD mice through integration of lipidomics and single-cell transcriptomics的研究论文。 自闭症谱系障碍(ASD)是一种由遗传和环境因素共同作用引起的神经发育疾病,其核心...
基于表观遗传基因的新型自闭症小鼠模型的开发 摘要:自闭症谱系障碍(ASD)的原因多种多样,在某种程度上还未知。但是毫无疑问,它们是复杂的,层次化的并且细微的差别。在《转化精神病学》上发表的一项研究中,加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员描述了在新型小鼠模型中,表观遗传调控如何对下游基因产生负面影响,而...