然而mRNA疫苗开发也克服诸多障碍,非扩增mRNA疫苗在癌症、过敏和基因治疗方面的应用有所恢复,并被视为用于疫苗接种的pDNA更安全、更有效的替代品。 基于病毒载体的技术通常被认为是将核酸递送至细胞的最有效方法,关于使用病毒复制子颗粒(VRP)对自复制RNA的病毒递送已有...
而基于自扩增mRNA(saRNA)的替代疫苗技术平台有望诱导体液和细胞免疫应答,从而作为预防性RSV疫苗。 2024年11月,强生疫苗研发团队在Nature Communications(IF:14.7)上发表“A self-amplifying RNA RSV prefusion-F vaccine elicits potent immunity in pre-exp...
导读:自复制RNA疫苗作为常规mRNA疫苗的替代者,能够以极低的免疫剂量实现更长久的保护。耀海内部数据显示,mRNA介导的蛋白表达持续时间通常在10天以内,而saRNA介导的蛋白表达时长可达20天以上。数据详情可联系菌菌获取:199 2658 2926。 saRNA在细胞中自我复制时会产生双链 RNA(dsRNA)中间体,这些dsRNA中间体会在先天免...
今天给大家翻译的是2015年《Advances in Genetics》期刊文章:Self-Amplifying mRNA Vaccines(中文可译为自复制mRNA疫苗或自扩增mRNA疫苗,本文采用后者译名)。 摘要 本章简要介绍了基于核酸的疫苗和自扩增mRNA疫苗的最新研究进展。这些疫苗具有质粒DNA疫苗的灵活性,具有更强的免疫原性和安全性。实现这些疫苗全部潜力的关键...
大规模生产过程中,分别采用亲和层析、亲和层析+纤维素层析联用、超滤换液+亲和层析联用的不同纯化方法,其自复制mRNA的产量较小规模生产,产量显著提高至140～185μg,回收率达67～88%,完整性为93～94%,dsRNA含量控制在0.0018～0.0020μg/mg以内;加帽率达96.1～96.4%,蛋白残留控制在0.04～0.05μg/mg,其效果良好...
这项研究表明了LNP-saRNA是RNA颗粒(RP)载体的一种有效替代方案,这也是当前主流的saRNA平台技术。目前获批的新冠自复制mRNA疫苗ARCT-154也是采用了LNP包封IVT RNA。 01 研究背景 质粒DNA(pDNA)疫苗被证明对小动物模型广泛有效,但在人体临床试验中常缺乏效力。重组病毒载体技术虽可高效递送核酸载荷,但常受到抗载体免疫...
HDT Bio公司在国际期刊《CELL》的子刊《Molecular Therapy》上发表同行评议的临床前研究论文,分析了其自复制mRNA的肌肉靶向性和有效性,数据显示: 1、该公司开发的repRNA / LION™疫苗在小鼠肌内注射时,会限制性地在小鼠肌肉中表达,也就是可以产生精准的局部生物分布,此外还诱导了局部抗原特异性免疫反应; ...
导读:新获批的呼吸道合胞病毒(RSV)亚单位和mRNA疫苗主要通过产生抗体提供超80%的保护,可有效预防疾病。而基于自扩增mRNA(saRNA)的替代疫苗技术平台有望诱导体液和细胞免疫应答,从而作为预防性RSV疫苗。 2024年11月,强生疫苗研发团队在Nature Communications(IF:14.7)上发表“A self-amplifying RNA RSV prefusion-F vac...
mRNA疫苗可以分为两种类型,一种是普通的非复制型mRNA疫苗,另一种是自复制mRNA(saRNA/srRNA)疫苗。整体来看,这两种疫苗类型同时起步,不过整体研发进展还存在一定差距。通常mRNA疫苗采用非复制型mRNA技术,比如像Moderna和BioNTech的两款新冠mRNA疫苗也均为非复制型mRNA疫苗。
1、针对现有技术的问题,本发明提供一种自复制mrna疫苗及其制备方法和用途。 2、一种自复制mrna,所述自复制mrna转录自甲病毒骨架载体,所述甲病毒骨架载体包括甲病毒非结构蛋白nsp2、nsp3、nsp4和突变的nsp1的基因序列,所述突变的nsp1的第492位半胱氨酸突变为丝氨酸。