比较连续排列的不同处理的同梯度洗脱下来的阴离子交换层析(AEC ) 组分的 SDS-PAGE 泳道来进行数据分析。2. GFC/AEC/SDS-PAGE Separation分离复杂的蛋白质混合物,如膜粗提物,需要两个连续的色谱层析步骤。因此,必须获得较大量(约 5 mg) 的增溶蛋白质样品。这也有利于低丰度的蛋白质在 SDS-PAGE 电泳泳道上被分...
( 9 ) 按前述方法将上述的 GFC 分离出来的组分样品(至少含 500 μg 的蛋白质)进行第二步 AEC 色谱层析,使用 Mono Q HR 5/5 ( Pharmacia/Amersham Biosciences 公司)。 膜粗提物经 GFC/SDS-PAGE 分离后,得到较为复杂的蛋白图谱,特别是在 40~70 kDa 区域内(图 22-4)。当经过 GFC/AEC/SDSPAGE 分离...
细菌的膜蛋白用TritonX-100抽提后,跑SDS-PAGE,结果一开始浓缩压不成一条直线,进入分离胶后出现拖尾现象,过夜染色,脱色后发现条带就花了. 相关知识点: 试题来源: 解析 根据我的经验猜测,SDS-PAGE跑得不好看多半是因为胶配的不好.聚合时间一定要充足,分离胶聚合1小时以上,积层胶要聚合2~3小时效果比较好.对于...
百度试题 题目膜蛋白做SDS-PAGE,可见 A. 9～10条区带 B. 7～8条区带 C. 5～6条区带 D. 9～10条区带 E. 3～4条区带 相关知识点: 试题来源: 解析 B.7～8条区带 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目膜蛋白做SDS-PAGE,可见 A. 9~10条区带 B. 7~8条区带 C. 5~6条区带 D. 9~10条区带 E. 3~4条区带 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
单项选择题红细胞膜蛋白做SDS-PAGE电泳,可见 A、9～10条区带 B、7～8条区带 C、5～6条区带 D、10～11条区带 E、3～4条区带 点击查看答案 广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题关于家族性噬血细胞综合征的实验室检查,错误的是 ...
若能应用SDS2PAGE法测定比较正常人群和职业人群红细胞膜收缩蛋白异同,有可能建立一种新的职业人群生物监测或中毒诊断的手段与方法。SDS2PAGE的染色方法很多,有早期的胺黑、CB染色法银染法及较新近的曙红丫染色法、尼罗红染色法等〔1～4〕,其中经典的CB染色方法不但所用试剂简单而且灵敏度高,因而比较常用,缺点是染色...
革兰氏阴性菌外膜蛋白$D$-PAGE流行病学标记系统的研究和应用华西医科大学公共卫生学院流行病学教研室胡龙飞综述陈志新审校摘要外膜蛋白是革兰氏譬l性菌外腱中的蛋自成分。革兰髓阴性苗外膜作为藏窟菌与宿主间的分界面,在宿主一寄生关系的绪局上超着关健曲作用。率立就哥外对细菌外膜蛋白SDS—PAGE流行病学标记系统...
[单选题]红细胞膜蛋白做SDS-PAGE电泳,可见 A. 9～10条区带 B. 7～8条区带 C. 5～6条区带 D. 10～11条区带 E. 3～4条区带 查看答案 登录查看本科目所有考试题 [单选题]新生儿同种免疫性溶血性贫血的临床特点下列哪项不正确 A. 出生后贫血、黄疸 B. 可于出生后不久死亡 C. Rh型...
感觉是你样品处理的不好，另外你说没有压成一条直线，应该是你的浓缩胶有问题，是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂，提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题，我也经常这样，就是脱色的时间长一点。