比较连续排列的不同处理的同梯度洗脱下来的阴离子交换层析(AEC ) 组分的 SDS-PAGE 泳道来进行数据分析。2. GFC/AEC/SDS-PAGE Separation分离复杂的蛋白质混合物,如膜粗提物,需要两个连续的色谱层析步骤。因此,必须获得较大量(约 5 mg) 的增溶蛋白质样品。这也有利于低丰度的蛋白质在 SDS-PAGE 电泳泳道上被分...
细菌的膜蛋白用TritonX-100抽提后,跑SDS-PAGE,结果一开始浓缩压不成一条直线,进入分离胶后出现拖尾现象,过夜染色,脱色后发现条带就花了. 相关知识点: 试题来源: 解析 根据我的经验猜测,SDS-PAGE跑得不好看多半是因为胶配的不好.聚合时间一定要充足,分离胶聚合1小时以上,积层胶要聚合2~3小时效果比较好.对于...
( 8 ) 按前述方法用 SDS-PAGE 分离 GFC 洗脱组分的蛋白质。 ( 9 ) 按前述方法将上述的 GFC 分离出来的组分样品(至少含 500 μg 的蛋白质)进行第二步 AEC 色谱层析,使用 Mono Q HR 5/5 ( Pharmacia/Amersham Biosciences 公司)。 膜粗提物经 GFC/SDS-PAGE 分离后,得到较为复杂的蛋白图谱,特别是在...
百度试题 题目膜蛋白做SDS-PAGE,可见 A. 9～10条区带 B. 7～8条区带 C. 5～6条区带 D. 9～10条区带 E. 3～4条区带 相关知识点: 试题来源: 解析 B.7～8条区带 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目膜蛋白做SDS-PAGE,可见 A. 9~10条区带 B. 7~8条区带 C. 5~6条区带 D. 9~10条区带 E. 3~4条区带 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
单项选择题红细胞膜蛋白做SDS-PAGE电泳,可见 A、9～10条区带 B、7～8条区带 C、5～6条区带 D、10～11条区带 E、3～4条区带 点击查看答案 广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题关于家族性噬血细胞综合征的实验室检查,错误的是 ...
有没有图？可能是跑胶时候电流不稳定引起，可能是配胶时候烧杯不干净有杂物，可能是胶凝固的不好，可能是细菌本身蛋白问题。建议逐项排查！
感觉是你样品处理的不好，另外你说没有压成一条直线，应该是你的浓缩胶有问题，是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂，提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题，我也经常这样，就是脱色的时间长一点。
关键词 CB染色 SDS2PAGE 红细胞膜蛋白 Shapiro首先于1967年建立了SDS2PAGE法,1969年We2ber等人进一步加以完善。由于该方法测定蛋白质分子量灵敏度高,重复性好,可避免使用昂贵的仪器和分离介质,目前在生物化学、细胞分子学等领域得到广泛应用〔1～5〕,但SDS2PAGE法在职业医学领域中应用尚不多见。据Valentine等报道...
红细胞膜蛋白做SDS-PAGE电泳,可见A.9～10条区带B.7～8条区带C.5～6条区带D.10～11条区带E.3～4条区带