腺病毒 IgG/IgA 试剂盒主要用于定性和/或定量检测人血清或血浆中抗腺病毒的抗体，它包括所有对人体致病的各种血清型的腺病毒。IgG-和IgA-ELISA 试剂则用于腺病毒急性呼吸道感染的检测和鉴别诊断。【诊断依据】由于腺病毒感染性疾病及症状的多样性，通过抗原与特异性抗体的检测可以进行鉴别诊断。腺病毒感染可采用培养...
贝尔Beier腺病毒IgG抗体检测试剂盒是一种用于检测腺病毒IgG抗体水平的临床诊断试剂。腺病毒是一种常见的呼吸道病毒,感染后可引起呼吸道感染、咽炎、咳嗽等症状。腺病毒感染对于婴幼儿和免疫系统较弱的人群来说尤为危险。 腺病毒IgG抗体是机体对腺病毒感染后产生的免疫应答,其水平可以反映机体对腺病毒的免疫状态。通过检...
宜康达科技(广州)有限公司专业供应销售IBL腺病毒IgG抗体检测试剂系列产品,公司具有良好的市场信誉,专业的售后和技术服务团队,凭借多年不断技术创新,迎得了客户的认可,欢迎来电来涵洽谈合作!
康华腺病毒IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)是一种用于检测人体内康华腺病毒IgG抗体水平的试剂盒。该试剂盒适用于体外诊断,可用于临床实验室对康华腺病毒感染进行检测。 康华腺病毒是一种引起呼吸道感染的病毒,感染后人体会产生特定的抗体来对抗病毒。通过检测康华腺病毒IgG抗体水平,可以帮助医生了解患者是否曾经感染过康...
腺病毒(ADV) 编制:深圳市恒昊生物科技有限公司 [原理] 本试剂盒采用亲和素-生物素化进口抗原预包被板 ELISA 原理,检测人血清/血浆中存在的相应病毒的 IgG 抗体,并配以酶标记抗人 IgG(h+L)链单克隆抗体作 为标记物。加入底物 TMB 显色后终止反应,在 450nm 波长测各孔 O.D 值,O.D 值的大小与待检抗体...
腺病毒IgG抗体检测试剂CE-IVDR认证的周期取决于多个因素,包括认证机构的工作效率、申请材料的完整性、可能需要的补充信息或审核等。一般而言,CE-IVDR认证的周期可以在数个月到一年左右。具体的认证周期可以与所选择的认证机构进行沟通确认。 腺病毒IgG抗体检测试剂CE-IVDR认证怎么做?
是的,腺病毒IgG抗体检测试剂通过CE-IVDR认证后,通常会获得相应的认证证书。这个证书是由认证机构颁发的,作为产品符合CE-IVDR法规要求的证明。 CE-IVDR认证证书是产品合规性和质量的重要证明,它确认了该产品已经通过了CE-IVDR的评估和审查,并符合欧洲市场销售的要求。该证书通常包含以下信息: ...
适用范围/预期用途 本产品用于定性检测人血清中的腺病毒IgG(ADV-IgG)抗体。 型号规格 48人份/盒,96人份/盒。 产品储存条件及有效期 于2～8℃避光保存,有效期12个月。 注册证编号 国械注准20163402339 注册人名称 北京贝尔生物工程有限公司 注册人住所 北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号 生...
一种犬腺病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒,其特征在于:该试剂盒内设有包被犬腺病毒抗原的96孔免疫检测反应板5块、120mL10倍浓缩洗涤液1瓶、120mL样品稀释液1瓶、50μL阳性血清1管、50μL阴性血清1管、20μL辣根过氧化物标记的SPA酶标抗体1管、60mL底物显色液A液1瓶、1.5mL每管的底物显色液B液2管。 相关知识点...
对于腺病毒IgG抗体检测试剂在中国进行NMPA(国家药品监督管理局)注册,以下是一般性的要求: 技术文件准备:准备包含有关产品的详细技术信息和性能的文件,包括产品规范、使用说明、验证报告、临床试验数据等。 临床试验:进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。根据NMPA的要求,您可能需要进行临床试验并提供相应的试验数据。