5.溶液透光率：10%水溶液在430nm波长≥95% 6.氯化物含量：硝酸银比浊法≤50ppm 7.pH值范围：1%水溶液5.5-7.0（25℃）检测范围 1.工业级脲基丙酸原料（纯度≥98%）2.医药中间体（符合USP/EP药用标准）3.化妆品添加剂（符合《化妆品安全技术规范》）4.食品级防腐剂原料（GB2760-2014适用）5.高分子...
FITC-Ureidopropionic acid是一种荧光标记化合物，由荧光素异硫氰酸酯（FITC）与脲基丙酸（Ureidopropionic acid）通过化学键连接而成。FITC作为一种高荧光效率的染料，为该化合物提供了鲜明的绿色荧光特性，适用于多种荧光检测和成像技术。脲基丙酸则是一种含有脲基和羧基的有机酸。这种结合不仅增强了化合物的荧光...
FITC-Ureidopropionic acid由荧光素异硫氰酸酯（FITC）与脲基丙酸（Ureidopropionic acid）通过化学键连接而成。其中，FITC作为一种具有良好荧光效率的染料，为该化合物提供了鲜明的绿色荧光特性；而脲基丙酸则是一种含有脲基和羧基的有机酸，它的加入不仅增强了化合物的荧光性能，还拓宽了其在多个领域的应用潜力。科...
：FITC作为一种常用的绿色荧光染料，能够与3-酰脲丙酸结合，标记生物分子或细胞结构，实现可视化成像。这种特性使其在细胞生物学和分子生物学研究中尤为重要，能够帮助科学家追踪特定分子在细胞内的分布和动态变化。生物活性研究：3-酰脲丙酸是尿嘧啶代谢的一种中间产物，通过与FITC结合，FITC-Ureidopropionic acid可用于...
患者为2岁女孩,基因检查出β-脲基丙酸酶缺乏症,想了解治疗方法以及如何有效补充体内缺乏的酶。同时关心这种病症是否会影响生育能力。 医生建议 β-丙氨酸合酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病,主要影响尿素循环中的代谢过程,导致有毒代谢产物的积累,从而引发一系列临床症状。治疗方面,限制蛋白质摄入,减少氨...
标记与成像:FITC作为一种常用的绿色荧光染料,能够与3-酰脲丙酸结合,标记生物分子或细胞结构,实现可视化成像。这种特性使其在细胞生物学和分子生物学研究中尤为重要,能够帮助科学家追踪特定分子在细胞内的分布和动态变化。 生物活性研究:3-酰脲丙酸是尿嘧啶代谢的一种中间产物,通过与FITC结合,FITC-Ureidopropionic acid...
可以通过基因检测阻止β-脲基丙酸酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。 什么样的人应当做β-脲基丙酸酶缺乏基因解码、基因检测? β-脲基丙酸酶缺乏症是引起过量的称为N-氨基甲酰基-β-氨基异丁酸和N-氨基甲酰基-β-丙氨酸的分子在尿中释放的病症。 从轻度...
FITC-Ureidopropionic acid是一种荧光标记化合物,由荧光素异硫氰酸酯(FITC)与脲基丙酸(Ureidopropionic acid)通过化学键连接而成。FITC作为一种高荧光效率的染料,为该化合物提供了鲜明的绿色荧光特性,适用于多种荧光检测和成像技术。脲基丙酸则是一种含有脲基和羧基的有机酸。这种结合不仅增强了化合物的荧光性能,还...
β-脲基丙酸酶缺乏症的英文名字是Beta-Ureidopropionase Deficiency。基因解码表明:β-脲基丙酸酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于基因突变导致体内缺乏β-脲基丙酸酶的活性。目前已知与β-脲基丙酸酶缺乏症相关的基因是UPB1基因。 UPB1基因位于人类染色体22q13.33区域,编码β-脲基丙酸酶。该酶在体内的功能...
β-脲基丙酸酶缺乏症的英文名称是Beta-ureidopropionase deficiency。Beta-ureidopropionase deficiency是一种罕见的遗传性代谢疾病,也被称为beta-UPD缺乏症。该疾病主要影响尿素循环途径中的一个酶,即beta-ureidopropionase。 以下是Beta-ureidopropionase deficiency的临床症状和表现: 1. 神经系统症状:患者可能出现智力...