质地多较硬,呈灰白色或灰红色。近半数瘤内有囊肿形成,囊液呈淡黄色,含高量蛋白,放置易凝固。小脑星形细胞瘤常呈一个大的囊肿,肿瘤结节位于一侧囊壁上。 2.星形母细胞瘤 占全部脑胶质瘤的5%左右,主要见于成人大脑半球。其较星形细胞瘤生长迅速,平均病程在1.5年左右。呈灰红色,质软易碎,多为实质性,也可发生囊...
大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)2007年被列入星形细胞起源肿瘤,特点是肿瘤细胞极度弥漫性浸润,正常结构相对保存,不形成肉眼可见的肿块,WHO为Ⅱ～Ⅳ级,多数为Ⅲ级。曾称为弥漫性胶质瘤(diffuse glioma)、弥漫性中枢神经鞘病(diffuse...
2 病理特征 细胞短梭形、多边形,大小较一致,胞质嗜伊红,界限不清,部分胞质内有分泌空泡,核大,类圆,偏位,染色质均匀,少数见核内包涵体,未见核分裂及明显核仁,瘤细胞条索状、巢状分布于黏液样间质中,可见微囊,偶见砂砾体。瘤组织被纤维分隔成...
以后根据其病理学的特点定义为神经胶质细胞弥漫性瘤样增生,而原有解剖结构保持完整为特征的原发性脑瘤。 常见分类有:星形细胞瘤、星形母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、松果体细胞瘤、神经元肿瘤及髓母细胞瘤。 脑胶质瘤有以下二种类型: 纤维型 是常见类型。肿瘤中有...
1、直接征象:观察病变的特点,包括病灶的形态、信号特点及边缘情况,肿瘤内有无囊变、坏死、出血、钙化等,这些征象是确定肿瘤类型和良、恶性程度的重要依据。 2、强化表现:增强扫描反映的是血脑屏障是否存在或完整,病变的强化程度与血供及血脑屏障密切相关。低级别胶质瘤血脑屏障功能接近正常(不强化),高级别胶质瘤血...
(1) 多中心胶质瘤:系颅内同时原发2个以上胶质瘤, 各瘤体间彼此分离, 无组织学联系;而脑胶质瘤病则为胶质瘤细胞弥漫浸润性生长, 影像学上是大片状, 故不同于多中心胶质瘤。 (2) 其他恶性胶质瘤:多在大脑半球形成明显肿块, MRI信号不均匀, 坏死、出血多见, 占位效应明显, 多明显不规则强化。
脑胶质瘤在瘤细胞丰富时,质地呈“鱼肉样”,质软而脆,且容易发生囊性改变,如幕下的星形细胞瘤约50%发生囊变,神经节胶质瘤约38%发生囊变,其囊大小不一,单房大囊者可出现“瘤在囊内”的现象,但大多数的胶质瘤都是瘤内含有一个或多个大小不等的囊,称为“囊在瘤内”。
病理与临床特点 大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)2007年被列入星形细胞起源肿瘤,特点是肿瘤细胞极度弥漫性浸润,正常结构相对保存,不形成肉眼可见的肿块,WHO为Ⅱ～Ⅳ级,多数为Ⅲ级。曾称为弥漫性胶质瘤(diffuse glioma)、弥漫性中枢神经鞘病(diffuse central schwannosis)及弥漫性大脑胶质瘤病(diffuse cerebral glio...
病理与临床特点 脑干弥漫性胶质瘤(diffuse brain stem gliomas)很少见于成人,因此也称儿童脑干胶质瘤,约占颅内肿瘤2%及儿童脑肿瘤的10%～15%,儿童病人脑干弥漫性胶质瘤仅次于小脑半球星形细胞瘤及髓母细胞瘤而居第3位。2016年WHO分类中...
病理与临床特点 大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)2007年被列入星形细胞起源肿瘤,特点是肿瘤细胞极度弥漫性浸润,正常结构相对保存,不形成肉眼可见的肿块,WHO为Ⅱ～Ⅳ级,多数为Ⅲ级。曾称为弥漫性胶质瘤(diffuse glioma)、弥漫性中枢...