我们的研究小组最近表明,microRNA-29(miR-29)参与了SCAP/SREBP信号通路的负反馈控制。我们发现SREBP-1能上调miR-29的转录,该微RNA与SCAP和SREBP-1的转录本的3′-非翻译区结合并抑制SCAP和SREBP-1的翻译。 SCAP N-glycosylation 最近的一系列研究表明,葡萄糖可以激...
PI3K–AKT途径通过激活GLUT1和己糖激酶直接促进葡萄糖摄取和糖酵解诱导Warburg效应。即使在有氧条件下,AKT仍以mTORC1依赖的方式促进HIF1αmRNA翻译,从而抑制丙酮酸脱氢酶,导致糖酵解和线粒体氧化磷酸化解偶联。如果单独考虑这种代谢重组,那么PI3K信号传导如何促进脂质代谢就变得不合常理,尤其是在脂肪生成和β-氧化过程...
4、URI在肝癌细胞中通过野生型p53正向调节SCD1转录 研究表明,SCD1在转录水平上受几种转录因子(TFs)的调控,在翻译后水平上受蛋白酶体的泛素化和随后的降解的调控。用His-URI质粒转染shURI细胞可恢复SCD1蛋白水平(图4a)。为了研究URI如何上调癌细胞中SCD1的表达,作者首先研究了URI对SCD1蛋白稳定性的影响。这些结果...
Vps34是III类PI3K复合物的催化亚基,它磷酸化磷脂酰肌醇(PI)产生磷脂酰肌醇3-磷酸(Pi(3)P),促进自噬和内溶酶体运输。 此外,翻译后修饰(PTMs),包括磷酸化、糖基化、泛素化、脂化和乙酰化,微调了核心自噬机制的结构、活性和功能。最近,一些PTMs...
PGAM1 Y119磷酸化构成了肿瘤细胞与正常增殖细胞之间的差异,并且EGF信号在许多肿瘤(如肺癌和乳腺癌)中被激活,并通过调节糖酵解酶的翻译后修饰在有氧糖酵解中发挥重要作用。因此研究人员进一步探讨了EGF信号转导在 PKM2调节PGAM1中的作用。结果表明酪氨酸蛋白激酶Src在生长因子信号诱导下对PGAM1 Y119位点产生磷酸化作...
摘要翻译(由计算机程序完成,仅供参考,内容以英文原文为准): 肝纤维化是代谢相关脂肪肝患者长期死亡率的有力预测因素;然而,从相对良性脂肪肝状态发展为晚期非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化的机制尚不完全清楚。使用细胞类型解析基因组学,我们发现NASH进展过程中肝细胞基因组和转录设置的全面改变导致肝细胞身份的丧失...
即使在有氧条件下,AKT仍以mTORC1依赖的方式促进HIF1αmRNA翻译,从而抑制丙酮酸脱氢酶,导致糖酵解和线粒体氧化磷酸化解偶联。如果单独考虑这种代谢重组,那么PI3K信号传导如何促进脂质代谢就变得不合常理,尤其是在脂肪生成和β-氧化过程中柠檬酸合成需要功能性氧化磷酸化。因此,癌细胞表现出高水平有氧糖酵解反应也...
即使在有氧条件下,AKT仍以mTORC1依赖的方式促进HIF1αmRNA翻译,从而抑制丙酮酸脱氢酶,导致糖酵解和线粒体氧化磷酸化解偶联。如果单独考虑这种代谢重组,那么PI3K信号传导如何促进脂质代谢就变得不合常理,尤其是在脂肪生成和β-氧化过程中柠檬酸合成需要功能性氧化磷酸化。因此,癌细胞表现出高水平有氧糖酵解反应也...
即使在有氧条件下,AKT仍以mTORC1依赖的方式促进HIF1αmRNA翻译,从而抑制丙酮酸脱氢酶,导致糖酵解和线粒体氧化磷酸化解偶联。如果单独考虑这种代谢重组,那么PI3K信号传导如何促进脂质代谢就变得不合常理,尤其是在脂肪生成和β-氧化过程中柠檬酸合成需要功能性氧化磷酸化。因此,癌细胞表现出高水平有氧糖酵解反应也...