首先在病毒载体注射后的4天到17天的时间段内，作者没有观察到胶质细胞向神经细胞转分化的中间体，比如双生素DCX标记的未成熟的神经元。另外作者应用脑外伤模型引起局部胶质细胞激活和增殖并利用BrdU对激活的胶质细胞进行标记（由于BrdU能在细胞分裂时插入正在复制的DNA片段，因此不会标记内源性的神经元），并未发现Neur...
首先在病毒载体注射后的4天到17天的时间段内,作者没有观察到胶质细胞向神经细胞转分化的中间体,比如双生素DCX标记的未成熟的神经元。另外作者应用脑外伤模型引起局部胶质细胞激活和增殖并利用BrdU对激活的胶质细胞进行标记(由于BrdU能在细胞分裂时...
胶质细胞-神经元转分化领域中存在一个悬而未决的争议（详见Bioart报道：『争鸣』“glia-to-neuron”研究需谨慎，谱系示踪不可缺——否定敲除Ptbp1后可以诱导胶质细胞转分化为神经元；Cell丨挑战整个领域！张春立团队运用谱系追踪法重新审视小鼠体内胶质细胞向神经元转分化现象），即敲低/敲除Ptbp1究竟能否诱导胶质细胞转...
张春立是美国德克萨斯大学西南医学中心教授,自 2008 年起,其实验室就专注于神经细胞再生和胶质细胞可塑性的研究,除此之外,实验室也致力于神经退行性疾病的研究。张春立团队于 2013 年报道了 SOX2 介导的小鼠大脑纹状体内胶质细胞向神经元转分化的现象,并进行了多重化验证,成为开拓体内诱导神经再生的先驱者。 提问1:...
2020年4月8日,《细胞》期刊在线发表了题为《通过CRISPR-CasRx介导的胶质细胞向神经元的转分化治疗神经性疾病》的研究论文,该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组完成。该项研究通过运用最新开发的RNA靶向CRISPR系统CasRx特异性地...
细胞从一类转分化成另外一类,可能存在两种过程,一种是Dedifferentiation,比如过表达sox2,细胞会先变成神经干细胞,慢慢分化成年轻细胞,然后成为成熟神经元;而 re- / trans-defferentiation,比如PTBP1敲低,可能不会为成神经干细胞,而是使胶质细胞直接转成神经元,中间没有年经神经元的状态,所以不表达未成熟神经元标志...
在视神经节细胞损伤的小鼠模型中,研究人员发现转分化的视神经细胞可以让永久性视力损伤的小鼠重新建立对光的敏感性。为进一步发掘Ptbp1介导的胶质细胞向神经元转分化的治疗潜能,研究人员证明了该策略还能特异性地将纹状体中的星形胶质细胞非常高效的转分化为多巴胺神经元,并且证明了转分化而来的多巴胺神经元能够展现出和...
2020年4月,中科院神经科学研究所杨辉团队在Cell上发文,运用CRISPR-CasRx系统在小鼠中通过敲低Ptbp1实现了高效且特异地将纹状体中星形胶质细胞转分化成为多巴胺神经元用以改善小鼠中帕金森疾病的症状。2020年6月24日,加州大学圣地亚哥分校付向东...
(3)若是杀掉该类型的胶质细胞,那么该因子所介导的胶质细胞-神经元转分化将不会发生。 首先是谱系追踪,研究人员利用他莫昔芬诱导CX3CR1-CreER::Ai14小鼠的几乎所有小胶质细胞特异性表达tdTomato(永久标记,即使细胞命运发生转变,依然会表达tdTomato)。接下来,通过慢病毒hCAG-NeuroD1-T2A-GFP或hCD68-NeuroD1-T2A...
该研究运用谱系追踪法系统地证明过表达 NEUROD1 或敲低 Ptbp1 并不能把体内星形胶质细胞转分化为神经元。那些所谓的 “新生神经元” 只不过是大脑本身的原位神经元。这从本质上完全否定了之前业内发表的一系列高点数相关文章。笔者试问,若在新生神经元不存在的情况下,所谓的神经组织修复以及功能修复将如何解释?