我女儿4岁了脑干胶质..我女儿4岁了脑干胶质瘤,特别大,5.8*5*3.8。才发现10天。真的没的治了吗。北京上海都去了。天坛医院医生让回家。 今年过了年之后之后发现孩子看电视走路头歪着看。颈椎视力都查了一遍没有问题
5岁男孩脑干胶质瘤,..现在已经56天了,北京天坛也去了。我们还是带着孩子回家了,但是回家也是度日如年不知道该怎么办?看着孩子不知道怎么办?这种到底手术会怎样?有没有一样的病友?
概述视神经胶质瘤可能是遗传、免疫功能下降等因素引起的，会出现震颤、复视等症状，可以通过观察、手术等方式治疗，并做好注意事项。概念及症状视神经胶质瘤是一种起源于视神经的、缓慢生长和良性的肿瘤。患者可能会
三级少突胶质瘤,37..最终结果出来,医生说积极治疗3---5年,这是相当于判死刑吗?祈祷上苍能让她久一些,永不复发!左侧额颞部,三级少突,8.5cm*8cm*3cm,巨大,IDH1突变,MGMT甲基化,TERT突变,1q和
诚心请教吧里的各位兄..诚心请教吧里的各位兄弟姐妹!谢谢!我年龄30,右额叶胶质瘤,手术完医生说是全切,病理idh突变,有甲基化。一开始医生说是二级,最后我无意间发现是三级(原来家人和大夫说好了瞒着我)。我一时接受不了但又真
手术快结束时医生通知上去和我聊了一下:活体送检需要等通知,就目前来看从前脑右边长到左边了很大,至少3级以上胶质瘤,而且在功能区。听到这里我脑瓜子已经有点懵了,长这么大了以前偶尔一次头疼她吃点药一会儿就没事人一样打麻将去了。接着医生说生存期很不乐观或许不超过1年也可能2-3个月。。。因为疫情又是国庆...
我们赶紧找主任看诊 主任看了我的片子,就说考虑我这个是恶性胶质瘤,要尽快手术。否则怕生了孩子,大人命不保。小时候经历了妈妈和表姐两个人,她们都是在医院没有活着回家的,我对于手术特别害怕😭 ,我怕来不及和亲人,女儿道一声别。剃头发的那天下午我哭的稀里哗啦!主任医生考虑我是孕妇给我安排了2月24日...
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媳妇,弥漫性胶质瘤晚..不可逆转的一点点的发展的。恨自己无能为力,面对这疾病多么无奈!这几天咀嚼和吞咽功能一点点消失,记忆也时而清醒时而模糊,对我和儿子的记忆还是那么清晰。联系住院,医生也是一声叹息,输液不会有丁点作用了,建
期间找了三位医生朋友帮忙看核磁,得到同一个答复———高级别胶质瘤。6月19日到达北京,次日去天坛、宣武和301医院问诊。由于天坛特需(全科)说话很难听,并且态度恶劣,衡量再三,我们决定在301医院做手术。6月21日,我妻子因扁桃体发炎,嗓子疼,301医生说先治疗嗓子,再手术,遂打了7天针,嗓子治好了。21日当天再次做...