一、 对来自相同样品的神经胶质瘤和免疫细胞进行同步单细胞分析 为了阐明人类神经胶质瘤中癌症和基质细胞的细胞和分子异质性,作者首先对来自18例胶质瘤患者(2个LGG、11个ndGBM和5个rGBM的44个肿瘤组织)的201986个肿瘤细胞进行了质控,质控的标准...
研究在7个FFPE脑胶质瘤样本中检测到超过10,000个lncRNA(图4a),并鉴定了脑胶质瘤不同细胞类型中特异性表达的lncRNA(图4b)。 研究重点关注了胶质细胞内的lncRNA表达情况,确定了不同胶质细胞亚群的特征lncRNA(图4c),观察到一些被认为是脑...
2024年6月,武汉大学中南医院脑胶质瘤中心李志强教授团队在Journal of Translational Medicine期刊发表相关研究论文。该研究从单细胞角度表征了 GBM 微环境的细胞图谱,揭示了肿瘤和瘤周组织中细胞的分布和功能差异,发现微环境中的少突胶质细胞、髓系细胞、神经元和恶性细胞亚群都具有很强的异质性,鉴定了一个高表达线粒体...
高级别胶质瘤肿瘤免疫微环境(tumor microenvironment, TME)中通常缺乏肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes)以及具备有大量的免疫抑制性髓样细胞(immunosuppressive myeloid cells),被认为是一种免疫冷肿瘤,这样的免疫抑制微环境组成使得当前新兴的肿瘤免疫治疗策略在胶质瘤治疗上也难以发挥良好的作用。因此,准确且...
具体而言,髓系细胞在胶质瘤中介导免疫抑制。然而,髓系细胞是否在低级别胶质瘤(LGG)恶性进展中发挥作用尚不清楚。在本研究中,我们利用单细胞RNA测序在小鼠胶质瘤模型中研究了TME的细胞异质性,该模型重现了从LGG到HGG的恶性进展,为具有恶性进展风险的LGG患者提供治疗机会。该研究发表在《CELL REPORTS》,IF:9.995。
该项研究主要应用脑神经相关动物模型实验、单细胞测序(scRNA-seq)、DSP空间转录组学检测技术(GeoMx® Digital Spatial Profiler,DSP)技术,为神经胶质瘤的治疗提供了新思路。该研究发现,远端神经元刺激加速胶质瘤进展。研究者构建低级别胶质瘤(LGG)小鼠模型,从P20开始,对侧皮质注射生理盐水或clozapine N-oxide...
1.胶质瘤样本的肿瘤细胞异质性 研究采集了公共数据集和6名胶质瘤患者的样本,经过质控和筛选,共保留53059个细胞。根据marker基因分为巨噬细胞、单核细胞、T细胞、B细胞、少突胶质细胞和周细胞。通过inferCNV分析,鉴定了其他的细胞簇是恶性细胞,且这些细胞簇彼此分离,也表明其具有高度异质性。
脑转移瘤图像来源于多种原发性恶性肿瘤。将图像分割成1163362个总细胞,对肿瘤细胞、星形胶质细胞、血管和16个以上免疫细胞群体进行分类(图1c)。在所有组织的间质中,主要细胞群包括GFAP+星形胶质细胞和CD68+巨噬细胞,而淋巴细胞相对较少(图1d,e)。 P2Y12的表达将组织驻留的小胶质细胞与单核细胞衍生的巨噬细胞...
本项目围绕IDH突变胶质瘤不同亚型的组学特征展开研究,并通过单细胞多学的角度描述IDH-A的个体发生ATRX缺失的分子机制。假设在IDH-A和IDH-O标本中观察到的基因表达和开放染色质的一些差异是由ATRX功能丧失介导的。为了验证这一点,我们在IDH突变的脑胶质瘤免疫小鼠模型中敲除了ATRX。我们用snRNA-seq和snATAC-seq对敲除...
胶质母细胞瘤是一种起源于脑部胶质细胞的、颅内常见的恶性肿瘤,胶质母细胞瘤通常发生于成人,其累及大脑的频率高于脊髓。胶质母细胞瘤有时也称为多形性胶质母细胞瘤(GBM)或IV级星形细胞瘤。由于胶质母细胞瘤诱导表型发生变化后,肿瘤细胞与正常细胞相互作用,促进肿瘤细胞生长,浸润脑组织、抑制免疫反应和诱导血管再生。