百度试题 题目简述胰酶的常用浓度及配制时的注意事项。相关知识点: 试题来源: 解析 胰酶(trypsin)溶液: 浓度一般为0.1%～0.25% 配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶液 。反馈 收藏
1、250ml胰酶配制方法 2.5ml 苯酚红 所有试剂全部为细胞培养专用sigma试剂 2、实验步骤 1)实验之前将所用试剂瓶泡酸12小时自来水清洗至无色后再用超纯水冲洗并进 行高压灭菌。 2) 按前面要求准确称取所需试剂,在容量瓶中用0.01M PBS定容至250ml。 3)调节PH至7.4。 4)将所配制的胰酶在细胞间用0.22um的过滤...
一.胰酶-EDTA的配制 1、专用PBS缓冲液配方: 1000mlPBS:7.000gNaCl 1.100gGlucose·H2O或1.000g Glucose 0.3700gKCl 0.2gNa2PO4H 3.000g Tris 0.2400g KH2PO4 0.4000g EDTA 超纯水1000ml 所有试剂全部为细胞培养专用sigma试剂。 0.0010g酚红 5ml PS 2.5g胰酶(HyClone胰蛋白酶1:250 SH30848.018) 2、配制步骤:...
细胞消化胰酶的配制 对一般细胞0.25%胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2称胰酶0.25g 3加入PBS中,低速搅拌〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中 4调PH7.4...
胰酶配制[新版]胰酶配制 一、器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：(1)水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水。(2)PBS的制备与消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的...
新版配制 胰酶配制胰酶配制胰酶配制一、器材与试剂:干粉型培养基、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤:(1)水的制备:细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水。(2)PBS的制备溶郎眨牌才狡倘怎地估缓蚌得绎缉巾汉肄氮讯...
@振航化工金牌客服edta二钠配制胰酶 振航化工金牌客服 edta二钠在配制胰酶时,通常与胰蛋白酶按一定比例混合使用。具体来说,EDTA4Na溶液通常与0.25%的胰蛋白酶溶液按1:1混合使用。这种混合液可以帮助细胞分离,同时保持细胞的活性。在配制时,需要注意EDTA二钠和胰蛋白酶的比例,以及溶液的pH值和无菌条件,这些都会影响...
0.25%胰酶配制方法D这是我做实验的过程中的胰酶配制方法::D 0.25%胰酶溶液的配制: 1.称取1:250 (或1:125)的胰酶粉末0.25g(Sigma产品) 2.先用少许灭菌过的D-Hank's液或PBS(不含Ca离子,镁离子均可)调成糊状 3.然后补足到100ml。 4.置室温用磁力搅拌器搅拌4小时或4℃冰箱内过夜 5.过滤灭菌,分装成5-...
细胞消化胰酶的配制2008-12-10 12:46适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞0.25%胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2称胰酶0.25g 3加...