PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。 胰腺癌在临床上被认为是一种高度侵袭性的肿瘤,其治疗相对困难。虽然PD-1抑制剂在一些癌症类型中取得了一定的成功,但是胰腺癌对这类药物的反应相对较低,临床试验的结果也并不一致。 目前来说,PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。然而,临床试验和研究仍在进行中,以...
PD-1等免疫药物的基本抗癌原理,正是解除一些被癌细胞利用的刹车装置,让免疫细胞能够恢复识别和击杀癌细胞的能力。 然而在诸如胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等特定癌症中,肿瘤周围的环境(肿瘤微环境)中充斥着大量能够抑制免疫...
PD-1/PDL-1适用于错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性的胰腺癌患者，但我国监测数据显示胰腺癌错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性率仅3%；国外胰腺癌患者阳性率更低，仅约2%。胰腺癌患者即使错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性，应用PD-1/PDL-1治疗后、疗效也不如其他肿瘤来得好。有学者尝试PD-...
抗PD-1治疗减少了与OS改善相关的淋巴细胞聚集驻留的PD-1+CD4+和CD8+T细胞,但与单独的疫苗治疗相比,对EOMES+T细胞群没有不同的影响 接下来检查了抗PD-1治疗相关的淋巴细胞聚集中CD8+PD-1+和CD4+PD-1+ T细胞的减少是否与患者存活相关。作者发现,与OS<2年的患者相比,OS>2年的淋巴细胞聚集患者的CD8+PD-1+和...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解...
PD-1和PD-L1联合阻断可促进新抗原特异性T细胞持久的免疫反应,提高胰腺导管腺癌的治疗效果。 胰腺导管腺癌(PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,在胰腺恶性肿瘤中, 胰腺导管腺癌占90%以上。 其恶性程度远高于其他胰腺癌,如黏液性囊腺癌和腺泡细胞癌、胰腺导管腺癌的致死率在男性居于第8位,在女性居于第9位,其...
通过PD-1/PD-L1抑制剂阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,已经成功治疗了多种癌症,也已经有多款PD-1/PD-L1抑制剂被批准用于黑色素瘤、肺癌等癌症的治疗,而且取得了有益的效果,然而,它们对胰腺癌收效甚微。 研究人员推测,免疫检查点抑制剂对胰腺癌的失败,可能是由于胰腺肿瘤表达肿瘤新抗原(neoantigens)太少,导致...
适应症:转移性胰腺癌(一线) 申办方:和记黄埔医药(上海)有限公司/和记黄埔医药(苏州)有限公司 用药周期 索凡替尼胶囊的规格为50mg;用法用量:200mg或250mg或其他剂量,QD,口服;用药时程:直到疾病进展或不可耐受。 注射用卡瑞利珠单抗的规格为200mg;用法用量:200mg,静脉滴注,Q3W,第1天;用药时程:直到疾病进展或...
一年一度的全球肿瘤学盛会——第59届2023年美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)年会已于美国芝加哥圆满举办。由南京大学医学院附属鼓楼医院杜娟教授牵头的“PD-1抑制剂联合化疗同步SBRT+SIB作为交界可切除和局部晚期胰腺癌患者术前治疗手段:一项单臂、II期临床研究”入选ASCO 2023年会壁报。
在胰腺癌小鼠模型中,阻断PD-L1或CD40都可以产生显著的抗肿瘤作用,延长生存期,但最终小鼠模型100%会胰腺癌复发。检测结果表明,小鼠模型出现了MHC I类蛋白和Tap1基因表达缺陷的肿瘤逃逸变体。 研究人员尝试同时阻断CD40和PD-L1后,60%的胰腺癌小鼠模型被治愈了。