0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R,也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。储存条件:-20℃,有效期12个月。相关搜索:IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂),IGF-1R Inhibitor,475488-23-4...
作为胰岛素样生长因子-1受体抑制剂的异喹啉合成了式(I)的化合物。发现它们能够降调或抑制胰岛素样生长因子-1受体的表达或功能。J・冈辛盖尔K・莱安德
作者: TEPEZZA®,Teprotumumab,一种胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)抑制剂,用于甲状腺相关性眼病的治疗。 静脉输注(每3周1次,共8次)。 IGF-1R这个靶点国内做的也多了起来。$Horizon Therapeutics(HZNP)$$信达生物(01801)$#普乐康#
胰岛素样生长因子-1受体抑制剂的研究进展 大量实验表明,小分子胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)抑制剂不但可以抑制多种肿瘤细胞生长,与放化疗联合应用还可以明显增强抗肿瘤疗效,虽然在其研究过程中仍存在很多急... 刘安,曹晨,孔德新,... - 全国药物化学学术研讨会 被引量: 1发表: 2011年 ...
本发明公开了一类可作为胰岛素样生长因子-1受体酪氨酸激酶抑制剂的化合物,具有如预防或治疗肿瘤,尤其脑部胶质瘤的用途。 一方面,本发明提供式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐: 在一些实施例中,两个R 1 分别独立的选自氢、卤素、取代或非取代的C 1-8 烷基;或者两个R 1 与连接它们的碳原子一起...
胰岛素样生长因子-1受体抑制剂(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN103732592A(43)申请公布日 2014.04.16 (21)申请号CN201280030276.3 (22)申请日2012.04.19 (71)申请人默沙东公司;皮拉马尔企业有限公司 地址美国新泽西州 (72)发明人莎拉拉·巴拉钱德拉;克里斯托弗·J·丁斯莫尔...
摘要: 大量实验表明,小分子胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)抑制剂不但可以抑制多种肿瘤细胞生长,与放化疗联合应用还可以明显增强抗肿瘤疗效,虽然在其研究过程中仍存在很多急需解决的问题,但随着越来越多的以IGF-1R为靶点的药物进入临床研究阶段,IGF-1R抑制剂的研究一定会为肿瘤的特异性治疗提供一个新的方向。
本发明公开了一类可作为胰岛素样生长因子-1受体酪氨酸激酶抑制剂的化合物,具有如预防或治疗肿瘤,尤其脑部胶质瘤的用途。 一方面,本发明提供式(i)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐: 在一些实施例中,两个r1分别独立的选自氢、卤素、取代或非取代的c1-8烷基;或者两个r1与连接它们的碳原子一起形成非取代或...
作为胰岛素样生长因子-1受体抑制剂的异喹啉合成了式(I)的化合物.发现它们能够降调或抑制胰岛素样生长因子-1受体的表达或功能.J·冈辛盖尔K·莱安德
作为胰岛素样生长因子-1受体活性抑制剂的2-氮杂环丁烷基-4-(1H-吡唑-3-基氨基)嘧啶式(I)化合物,其中取代基定义同本说明书,用于抑制温血动物例如人中胰岛素样生长因子1受体活性.A·P·汤马斯T·诺瓦克