3、针对遗传疾病的风险管理:对于有已知遗传病家族史或高风险基因携带者,通过更为精准的胚胎植入前遗传学诊断(PGD),可以针对特定基因位点进行检测,明确胚胎是否携带有致病基因。这样可以在源头上防止遗传疾病的发生,确保后代健康。 4、优化治疗方案:通过对胚胎进行全面的染色体筛查,可以帮助医生和患者制定更精准的治疗计划...