到目前为止,作为胆道癌的术后辅助化疗,在第Ⅲ相随机化比较试验中提示了卡佩西他滨的有用性,但证据不充分。 仲地等人这次通过JCOG1202研究了S-1辅助疗法对胆道癌根治切除后作为标准治疗的经过观察的优越性。2013年9月~18年6月,在国内38家机构登记了440例胆道癌患者(年龄20~80岁),并进行了3年的追踪。主要评价...
主要评价项目为OS,次要评价项目为无复发生存(RFS)、不良事件等。 合格标准为根治切除后胆道癌,全身状态(ECOG PS)为0/1,规定的采血数据中没有脏器功能障碍等。将对象按1:1分配给过程观察组和接受S-1辅助疗法的组(S-1组),S-1组根据体表面积以40mg、50mg、60mg的任意剂量进行了4次1日2次4周给药,停药2周...
主要评价项目为OS,次要评价项目为无复发生存(RFS)、不良事件等。 合格标准为根治切除后胆道癌,全身状态(ECOG PS)为0/1,规定的采血数据中没有脏器功能障碍等。将对象按1:1分配给过程观察组和接受S-1辅助疗法的组(S-1组),S-1组根据体表面积以40mg、50mg、60mg的任意剂量进行了4次1日2次4周给药,停药2周...
「2022 ASCO复旦中山之声」活动以“复旦中山成果、复旦中山天天看、复旦中山说”三个栏目展开,分享解读ASCO肿瘤领域研究进展与成果,以期共同交流和进步! 本期为您分享复旦大学附属中山医院肿瘤内科李伟医师带来的学术成果——《特瑞普利单抗联合吉...
1.Oh D-Y, Ruth He A, Qin S, et al. Durvalumab plus gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tract cancer. NEJM Evid. Published online June 1, 2022. 2.Ueno M, Chung HC, Nagrial A, et al. Pembrolizumab for advanced biliary adenocarcinoma: res...
XmAb20717是一种双特异性抗体,可同时靶向免疫检查点受体PD-1和CTLA-4,旨在促进肿瘤选择性T细胞活化。Xencor的XmAb双特异性Fc结构域可作为这两个抗原结合结构域的支架,并赋予较长的循环半衰期、稳定性和易于制造。XmAb双特异性Fc结构域已被设计用于消除Fcγ受体(FcγR)结合,目的是防止T细胞通过表达FcγR的...
目前,包括程序性死亡配体-1(PD-L1)蛋白表达、肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)、错配修复缺陷(mismatch repair-deficiency,dMMR)和微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)等在内的多种生物标记物已被证实与实体肿瘤免疫治疗获益相关,在胆道恶性肿瘤方面也有多项研究评估免疫治疗相关分子标记物的报道。
4. Oh DY, He AR, Qin S, et al. Durvalumab plus Gemcitabine and Cisplatin in Advanced Biliary Tract Cancer. NEJM Évid. 2022;1 5. Oh DY et al. 56P-Updated overall survival from the Phase 3 TOPAZ-1 study of durvalumab or placebo plus gemcitabine and cisplatin in patients with advanced...
研究人员一直在关注与胆道癌治疗相关的另一个靶点,即免疫检查点分子PD-1。2017年,FDA批准了帕博利珠单抗(Keytruda),一种阻断PD-1的免疫疗法,用于多种癌症类型的治疗,包括具有高肿瘤突变负荷或微卫星不稳定性的所有晚期实体肿瘤。根据在ESMO Open上发表的一项研究,大约有5%的胆管癌患者患有这种类型的肿瘤。2022...
白蛋白紫杉醇联合S-1一线晚期胆管癌患者的疗效良好,尤其是胆囊癌患者,安全可耐受 国产PD-1单抗SHR-1210联合GEMOX一线治疗胆管癌,疾病控制率为92.3% 一项单臂探索性研究,评估SHR-1210联合吉西他滨和奥沙利铂(GEMOX)一线治疗胆道癌(BTC)患者的疗效和安全性。患者予SHR-1210 (3mg/kg, ivd,D1/2W)联合吉西他滨...