胆色素原合酶缺乏是英文Porphobilinogen synthase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胆色素原合酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
【产品名称】:胆色素原合成酶(PBG)ELISA检测试剂盒【供货期】:1-3天(现货供应)【产品用途】:被测样品定性定量分析【产品规格】:96T/48T(两种规格)【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)【保存条件】:2-8℃【产品性状】:液体盒装【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代...
还提供一种组合物,其含有抑制剂,该抑制剂通过结合到具有第二数量单体的多聚体胆色素原合成酶的较低活性形式而抑制具有第一数量单体的多聚体胆色素原合成酶活性形式的形成,其中第一数量单体多于第二数量单体。 在某些实施方案中,多聚体胆色素原合成酶衍生自细菌域,古细菌域或真核生物域,假设八聚体胆色素原合成酶...
血红素合成的关键酶是( )。 A. ALA合酶 B. ALA脱水酶 C. 亚铁螯合酶 D. 尿卟啉原III同合酶 E. 胆色素原转氨酶
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晨起3个表现是肝脏在求救 | 晨起时,如果身体出现以下三个表现,可能是肝脏在发出求救信号:脸色发黄:肝脏功能异常可能导致胆色素排异出现问题,引发黄疸,使面部出现较重的蜡黄色。如果早上醒来后发现脸色越来越黄,且无血色,这可能是肝脏健康出现问题的表现。感到疲惫:肝脏分泌的肝碱脂酶是一种糖蛋白,能够控制神经与肌...
正常情况下ALA合成酶催化甘氨酸与琥珀酰CoA生成ALA,再转化为胆色素原(PBG),后者可在PBG脱氨酶作用下逐级合成血红素,代谢过程如下所示:甘氨酸+琥珀酰CoA(ALA合成酶)→ALA→PBG(PBG脱氨酶)→→血红素急性间隙性卟啉症(AIP)患者由于PBG脱氨酶活性丧失,使细胞内的ALA和PBG不能正常转化为血红素,导致其血红素含量下降;...
百度试题 题目血红素合成的限速酶是? 亚铁螯合酶胆色素原脱氨酶ALA脱水酶ALA合酶 相关知识点: 试题来源: 解析 ALA合酶 反馈 收藏
ALA合酶是合成血红素的限速酶,其催化合成的产物是 A.胆色素原 B.线状四吡咯 C.原卟啉Ⅸ D.尿卟啉原Ⅲ E.δ-氨-γ-酮戊酸该题目是单项选择题,请记得只要选择1个答案!正确答案 点击免费查看答案 试题上传试题纠错TAGSALA合酶是合成血红素限速催化产物胆色素 关键词试题汇总大全...
合成血红素的限速酶是A.ALA脱水酶B.ALA合酶C.亚铁螫合酶D.胆色素原脱氨酶E.卟啉原Ⅸ氧化酶正确答案 点击免费查看答案 试题上传试题纠错TAGS合成血红素限速AALA脱水酶BALA亚铁螫合酶 关键词试题汇总大全本题目来自[12题库]本页地址:https://www.12tiku.com/newtiku/919848/35891910.html...