在另一项临床试验(NCT04014075)中,证明DS-8201a可以治疗接受曲妥珠单抗治疗的晚期胃癌患者,从而导致更高的ORR和更长的OS。在联合治疗取得有希望的结果后,DESTINY-Gastric04研究(NCT04704934)目前正在评估在接受曲妥珠单抗治疗后,将T-DXd或ramucirumab和紫杉醇(Ram+PTX)联合治疗HER2阳性的...
在另一项临床试验(NCT04014075)中,证明DS-8201a可以治疗接受曲妥珠单抗治疗的晚期胃癌患者,从而导致更高的ORR和更长的OS。在联合治疗取得有希望的结果后,DESTINY-Gastric04研究(NCT04704934)目前正在评估在接受曲妥珠单抗治疗后,将T-DXd或ramucirumab和紫杉醇(Ram+PTX)联合治疗HER2阳性的胃癌或胃食管交界腺癌患者的疗效和...
随后医生制定了新的化疗计划,以S-1加奥沙利铂(SOX)作为一线化疗,在经过化疗之后肝脏的肿瘤出现缩小,但胃部的原发肿瘤却出现了明显的进展。 之后只能改用紫杉醇(PTX)加雷莫昔单抗(RAM)作为二线化疗,肝转移部分消失,但是原发肿瘤继续增大,并出现肺部转移病灶。 资料来源于日本楽啓生再生細胞研究所株式会社 (紫杉醇...
在另一项临床试验(NCT04014075)中,证明DS-8201a可以治疗接受曲妥珠单抗治疗的晚期胃癌患者,从而导致更高的ORR和更长的OS。在联合治疗取得有希望的结果后,DESTINY-Gastric04研究(NCT04704934)目前正在评估在接受曲妥珠单抗治疗后,将T-DXd或ramucirumab和紫杉醇(Ram+PTX)联合治疗HER2阳性的胃癌或胃食管交界腺癌患者的疗效和...
注:RAINBOW研究中(1L化疗失败的患者),RAM PTX和PTX的ORR为28%对16%,DCR为80%对64%。 mPFS为6.8个月(95% CI 4.1, 8.3) vs 5.5个月(95% CI 3.9, 8.3),中位缓解持续时间(mDoR)5.5(95% CI 2.8, NE)vs 4.2个月(95% CI 2.8, NE),两个组的中位OS位12.9个月(95% CI 7.5, NE) vs 8.9个月(...
注:RAINBOW研究中(1L化疗失败的患者),RAM PTX和PTX的PFS为4.4m vs 2.9m, OS为9.6m vs 7.4m。 安全性 3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为55.2% vs 56.7%,中性粒细胞计数下降(31.0%对33.3%),白细胞计数下降(10.3%对30.0%),血压升高(13.8%对10.0%)。没有发现新的安全信号。
显示联用Ramucirumab能显著延长生存时间。PFS中位值RAM +PTX组4.40个月,PBO+PTX组为2.86个月,联用RAM组PFS显著延长(HR=0.635,95%CI 0.536~0.752,P<0.0001)。有效率RAM + PTX组为28%,PBO + PTX组为16%(P=0.0001),病情控制率RA...
这也是一项全球性安慰剂对照的双盲Ⅲ期临床试验,评估PTX联合Ramucirumab或安慰剂治疗转移性胃食管或胃腺癌一线铂和氟尿嘧啶为基础的联合化疗后出现疾病进展的疗效和安全性。结果显示:RAM+PTX组的中位OS是9.63个月而PTX组是7.36个月(P=0.0169)。中位PFS为4.40个月和2.86月,(P=0.0001)。ORR分别为28%和16%(P=...
这也是一项全球性安慰剂对照的双盲Ⅲ期临床试验,评估PTX 联合Ramucirumab 或安慰剂治疗转移性胃食管或胃腺癌一线铂和氟尿嘧啶为基础的联合化疗后出现疾病进展的疗效和安全性。结果显示:RAM+PTX 组的中位OS 是9.63 个月而PTX 组是7.36 个月(P=0.0169)。中位PFS 为4.40 个月和2.86 月,(P=0.0001)。ORR 分别为28...
在联合治疗取得有希望的结果后,DESTINY-Gastric04研究(NCT04704934)目前正在评估在接受曲妥珠单抗治疗后,将T-DXd或ramucirumab和紫杉醇(Ram+PTX)联合治疗HER2阳性的胃癌或胃食管交界腺癌患者的疗效和安全性。 ADC联合免疫疗法 目前,阻断免疫检查点抑制剂已成为增强癌症患者抗肿瘤反应的一种有前景的方法。研究表明,ADC有效...