·纳武利尤单抗联合化疗未能提高切除后E/GEJ腺癌患者的pCR率 #4000:II/III期ECOG-ACRIN EA2174研究:围手术期应用纳武利尤单抗(nivo)和伊匹木单抗(ipi)治疗局部区域食管(E)和GEJ腺癌患者的新辅助病理完全缓解(pCR)率的结果[5] 这一研究探索了nivo对接受新辅助放化疗的E/GEJ腺癌患者pCR率(第1部分)的影响。研究设...
1 Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) versus chemo as first-line (1L) treatment for advanced gastric cancer/gastroesophageal junction cancer/esophageal adenocarcinoma (GC/GEJC/EAC): Expanded efficacy, safety, and subgroup analyses from CheckMate ...
·纳武利尤单抗联合化疗未能提高切除后E/GEJ腺癌患者的pCR率 #4000:II/III期ECOG-ACRIN EA2174研究:围手术期应用纳武利尤单抗(nivo)和伊匹木单抗(ipi)治疗局部区域食管(E)和GEJ腺癌患者的新辅助病理完全缓解(pCR)率的结果[5] 这一研究探索了nivo对接受新辅助...
所有随机分组的患者中,NIVO+化疗组有 41% 患者、化疗组有 44% 的患者接受了后续治疗。对于中位PFS2(定义为从随机化开始,至后续全身治疗后疾病进展、开始第二次后续全身治疗或死亡的时间,以较早者为准),NIVO+化疗组为12.2个月(95%CI 11.3-13.5),化疗组为10.4个月(95%CI 9.7-11.2)(HR 0.75)。 研究中共纳...
首先,基于主要终点分析,对于PD-L1 CPS≥5的患者,从中位总生存时间(OS)来看,单独化疗组患者是11.1个月,NIVO联合化疗组是14.4个月,联合治疗组患者的中位总生存时间延长了3.3个月。也就是说,NIVO联合化疗将患者的死亡风险降低了29%(HR 0.71,P<0.0001)。
[2]Shen, L. et. al. First-line (1L)nivolumab(NIVO) plus chemotherapy (chemo) vs chemo in ...
纳武利尤单抗是首个获批晚期胃癌HER2阴性的免疫治疗药物,在今年的ASCO大会更新了CheckMate649研究4年生存随访结果:NIVO+化疗在未经治疗的晚期GC/GEJC/EAC患者中,显示出长期疗效和可接受的安全性,与早期随访一致。这也是意料之中的稳妥! 目前已有5款PD-(L)1单抗+化疗用于HER2阴性获益HER2阴性晚期GC一线的适应症,只有...
基于此,MMP9抑制剂ADX联合NIVO治疗晚期胃癌的研究进入临床,然而该研究结果显示ADX+NIVO组ORR为10%,未观察到在NIVO基础上添加ADX有额外应答或生存获益。最终研究中探索性结果显示HER2阳性、高TMB或GRB7水平以及低TGF-β水平类型的肿瘤预后可能较好,该结果仍需在更精准人群中进一步研究。
免疫治疗再传捷报 NIVO单抗治疗胃癌亦具活性:据一项在ASCOGI2016上公布的Ⅰ/Ⅱ期临床试验CheckMate-032研究公布的数据显示,PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo,NIVO单抗)治疗胃癌/胃食管结合部(GEJ)癌症患者的总缓解率(ORR)达到了14%...
在 1/2 期 NivoRam 试验中评估了将 O药 联合（抗 VEGFR-2 ）雷莫芦单抗） 治疗晚期胃腺癌的二线治疗中，该试验招募了 46 名患者。 6 个月 PFS 率为 37.4%（90% CI：25.7-49.2%），达到了该试验的主要终点。在该试验中，ORR 为 26.7%，中位 PFS 和 OS 分别为 2.9 个月和 9.0 个月。J...