Cal/ICG@MPs在808 nm激光照射下,通过诱导长期的抗肿瘤免疫记忆,有效抑制肿瘤的复发和转移。 这些结果表明,Cal/ ICG@MPs是一个有望获得更好治疗肿瘤PTT疗效的平台。
与常规的PTT高温直接杀死肿瘤细胞不同,Huang等[39]采用MPTT作为一种调控机制用于肿瘤的免疫治疗。MPTT可通过激活全身的免疫反应,增加肿瘤T细胞浸润改变肿瘤的微环境,将“冷”肿瘤转为“热”肿瘤,从而增强抗PD-L1抗体(aPD-L1)对免疫检查点阻断(immune checkpoint blockad...
基于IQS的PTT效应诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD),激活免疫应答;并通过JQ1和BMS下调PD-L1表达并抑制IDO-1活性,抑制免疫抑制性通路;经静脉给药后,IQS可高效蓄积于肿瘤,在光热治疗的同时增强瘤内CD8+ T细胞的浸润及TNF-α和IFN-γ等细胞因子的分泌,在荷瘤小鼠模型中...
近年来,光热疗法(PTT)由于治疗部位精确可控、杀伤效率高且副作用小等优点,受到越来越多的关注。研究人员目前已研发了多种载体,期望将治疗药物准确地递送至肿瘤部位。然而由于癌症的异质性,特别是在肿瘤发展过程中不同肿瘤和患者之间这些受体的不稳定和不均匀表达,极大地降低了靶向效率。此外,纳米载体在肿瘤内的穿透受...
至此,本研究的联合治疗策略采用了pHLIP提高纳米药物在肿瘤部位的蓄积,NIR光照射下实现PTT以及ISRIB的热响应释放,释放的ISRIB抑制SGs形成以敏化PTT,诱导强烈的免疫原性细胞死亡,并协同铜离子介导的肿瘤相关巨噬细胞复极化诱导强有效的抗肿瘤免疫反应,最终实现抑制原发性乳腺癌的进展以及脑转移。
由光动力疗法(PDT)和光热疗法(PTT)激发的免疫反应是治疗晚期癌症的有希望的策略。但是,单独使用PDT或PTT的抗肿瘤效力较弱,并且对癌症转移和复发的作用不可持续。在这项研究中,作者开发了负载Gd3 +和二氢卟酚e6的单壁碳纳米角(Gd-Ce6 @ SWNHs),并证明它们是强免疫佐剂,具有很高的肿瘤靶向性和穿透效率。
说明CO和低温PTT具有抑制肿瘤的作用,并且没有明显的副作用,图4D也证明了这一点。如图4E所示,H&E染色显示第八组的肿瘤细胞损伤最严重,验证了纳米炸弹在低温PTT中的治疗效果。接着进一步评估纳米炸弹释放的CO,在体内对HSPs过表达的抑制作用。如图 4F所示,在纳米炸弹的存在下,HSPs的表达水平被显著抑制,表明纳米炸弹...
肿瘤的常用诊断方法ptt 恶性肿瘤的常用诊断方法 陈照亮山东省滨州市中心医院 •恶性肿瘤的诊断首先取决于患者对疾病的认识，患者如果了解常见癌症的可疑警告信号，当发 现体表逐渐增大的肿块、干咳、痰中带血等异 常状况时，就应该去找医生就诊。另一方面，中年以上的“健康”人也应定期参加防癌检查，因为这是早期...
基于上述研究,华南理工大学唐本忠院士、赵祖金教授和中国地质大学(武汉)娄筱叮教授合作通过合理的分子设计,提出一种同时具有高效的近红外荧光成像、PDT和PTT的成像引导协同肿瘤治疗的单光敏剂,来合理调节激发态的辐射和非辐射路径。如示意图所示,她们报道一种基于单发光分子(DDTB)的在近红外I/II区具有聚集诱导发光(AIE)...
ICG载体材料用于肿瘤的光热治疗PTT和光动力治疗PDT 【光热治疗(PTT)】 传统的手术切除、化疗、放疗、生物治疗已在肿瘤治疗方面取得了非凡的成就,但是毒副作用、多药耐药等问题仍难以克服.近年来,穿透皮肤的近红外光激活纳米材料的PTT因其存在非侵袭、无毒、靶向、等优势而日益受到亲睐.PTT的基本原理是在激光照射下,利...