PD-L1是众多肿瘤的有效靶点,大多数情况下,肿瘤细胞PD-L1表达水平较高时,免疫抑制剂的效果更好,临床上常采用免疫组化作为检测PD-L1表达的常用方法。目前已有多种抗PD‐1/PD‐L1免疫治疗药物应用于临床,并且PD‐L1 蛋白表达检测已被国家药品监督管理局(...
PDL1表达一般大于1%算阳性,PDL1表达越高,认为免疫治疗的效果越好。 PDL1是表达在肿瘤细胞表面的一种配体,可以与淋巴细胞表面表达的程序性死亡受体1结合,达到杀死肿瘤细胞的效果。在平时做检查的时候,如果PDL1表达超过1%算阳性,并且PDL1表达越高,认为免疫治疗的效果越好。PDL1是免疫治疗当中的重要靶向靶点的位置,通过...
C、由题干信息分析可知,肿瘤细胞可通过大量表达PDL1,与T细胞表面的PD1结合,抑制T细胞活化,故通过注射抗PDL1的单克隆抗体,抗体与PDL1结合会形成细胞沉淀,从而阻止PDL1分子与PD1结合,可解除T细胞的活化抑制,C正确; D、激活的细胞毒性T细胞不能产生抗体,抗体是浆细胞合成并分泌的,D错误。 故选D。反馈...
肿瘤细胞表达的PDL1可结合到T细胞表面的PD1,使T细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力。为研究PD1基因敲除的T细胞治疗结直肠癌的有效性,研究人员采用CT26细胞(结直肠癌细胞株)、小鼠等实验材料进行相关实验。下列叙述错误的是( ) A. 肿瘤细胞表面的PDL1与T细胞表面的PD1结合,促进T细胞的活化 B. 可用基因敲除技术敲除...
【题目】9.肿瘤细胞通过表达PDL1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PDL1介导的免疫逃逸”,机理如图所示:③③①PD-1T细胞IFN-Y胞T细胞肿瘤细胞TCR MH114*6÷9=11TCR MHC②淋巴因子IFN-Y淋巴因子图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,...
肿瘤细胞可通过大量表达PDL1,与T细胞表面的PD1结合,抑制T细胞活化,逃避效应T细胞的攻击。下列叙述错误的是( ) A. 抗原呈递细胞能够摄取肿瘤抗原,并将其暴露于细胞膜上 B. T细胞识别肿瘤抗原后增殖分化为效应T细胞和记忆细胞 C. 通过注射抗PDL1的单克隆抗体,可解除T细胞的活化抑制 D. 效应T细胞在肿瘤抗原的...
我感觉不一定啊,理论上,PD-L1有ADCC效应,可以直接杀死表达PDL1的肿瘤细胞,而PD1没有,可以在一定程度上弥补靶点L2缺失问题,从临床试验数据看,两者效果差不多。 ADCC跟IgG Fc段有关,和每家抗体特点有关,但和PD-1/L1机制无关。你仔细看的话会发现有的家PD-1是去掉ADCC作用的。
单因素生存分析显示较小的TNM分级,无淋巴结及远处转移,PTEN缺失表达与TILPD1高表达的患者预后不佳.多因素生存分析显示PTEN缺失表达与TILPD1高表达是影响TNBC患者生存预后的独立危险因素.结论:与NTNBC相比,TNBC中TBK1/IKK通路相关蛋白STING/IRF3表达较强,间质组织中亦有更高程度的TILPD1表达及TIL浸润,表明TNBC肿瘤组织...
下列关于PD1/PDL1描述错误的是( )A.PD1是CD28超家族蛋白成员B.肿瘤细胞表达PD-L1C.PD1是B细胞表面重要的抑制性受体D.PD-L1,与PD1结合后