在TMB高且PD-L1表达为50%或更高的患者中,对PD-1/PD-L1抑制的ORR高达57%,在TMB低且PD-L1表达小于1%的患者中,低至8.7%。多重免疫荧光和转录组分析显示,高TMB水平与CD8阳性、PD-L1阳性T细胞浸润增加、肿瘤和免疫细胞上PD-L1表达...
在PD-L1表达为阳性的患者中,使用osimertinib治疗的中位PFS为18.4,而吉非替尼或厄洛替尼为6.9个月。Osimertinib治疗患者肿瘤PD-L1表达阴性的患者中位PFS为18.9个月,而吉非替尼或厄洛替尼为10.9个月。 作者最终得出结论,这些数据支持EGFR-TKIs奥希替尼可作为EGFR突变的晚期NSCLC 的一线治疗,无需参考PD-L1的表达情况...
该研究表明PD-L1高表达且免疫浸润水平高的晚期NSCLC患者可以从抗PD-1免疫治疗联合化疗的一线治疗中获得更好的生存获益。对于缺乏PD-L1表达或低免疫浸润的患者,综合考虑免疫治疗相关毒性及经济负担,化疗可能是更好的治疗选择。PD-L1表达联合免疫浸润的TIME分类模型有助于实现晚期肺癌的精准治疗,值得在未来研究中进一步探...
PD-L1(程序性死亡配体 1)是一种存在于肿瘤细胞中的蛋白质,它能够与 T 细胞(免疫细胞)上的 PD-1(程序性死亡受体 1)结合,从而抑制 T 细胞的免疫功能。然而,PD-1 或 PD-L1 抗体能够阻断这一相互作用,恢复 T 细胞的防御功能,帮助其识别并消除肿瘤细胞。 PD-L1 表达水平对免疫治疗的疗效具有重要影响。通过对...
客观缓解率(ORR)为42.9%,即有42.9%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。疾病控制率(DCR)为100%。 该组合疗法对PD-L1表达水平1%或以上的患者疗效更佳,客观缓解率(ORR)达到了75%,即有75%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 这项2期试验(NCT04147351)主要评估了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药后EGFR突变型NSCLC患者接受该组合...
单细胞RNA测序显示,FMD增加了肿瘤中活化CD8+ T细胞的数量,提升免疫疗法的疗效。接着,在B16黑色素瘤模型中,FMD减少了心脏组织中的炎症细胞的浸润和纤维化标志物,降低免疫疗法给心脏带来的副作用。并且,FMD还能通过调节免疫系统和内分泌系统(增加内源性皮质类固醇水平)来影响癌症治疗。在演讲的另一部分,教授介绍了FMD...
在TMB高且PD-L1表达为50%或更高的患者中,对PD-1/PD-L1抑制的ORR高达57%,在TMB低且PD-L1表达小于1%的患者中,低至8.7%。多重免疫荧光和转录组分析显示,高TMB水平与CD8阳性、PD-L1阳性T细胞浸润增加、肿瘤和免疫细胞上PD-L1表达增加以及先天性和适应性免疫反应特征是上调有关。
在TMB高且PD-L1表达为50%或更高的患者中,对PD-1/PD-L1抑制的ORR高达57%,在TMB低且PD-L1表达小于1%的患者中,低至8.7%。多重免疫荧光和转录组分析显示,高TMB水平与CD8阳性、PD-L1阳性T细胞浸润增加、肿瘤和免疫细胞上PD-L1表达增加以及先天性和适应性免疫反应特征是上调有关。