研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
图3:肿瘤微环境PD-L1表达低(miPD-L1low)、中(miPD-L1int)、高(miPD-L1high)三组患者的PFS和OS 图4:在接受以HD-MTX为基础化疗的患者中,肿瘤微环境PD-L1表达低(miPD-L1low)、中(miPD-L1int)、高(miPD-L1high)三组患...
(1)与PD-L1结合的区域:位于HIP1R第796至814位间的氨基酸序列。PD-L1高表达的肿瘤中HIP1R基因常常发生拷贝数丢失,这提示HIP1R基因可能不利于PD-L1的高表达,因而肿瘤细胞可能通过演进删除了HIP1R基因。许杰课题组对此进行了一系列的验证和研究,他们发现HIP1R对PD-L1的表达具有明显的负调控作用,而且该负调控作用依赖...
正常细胞表面有PD-L1.肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域(CRAC1和CRAC2)结合,形成如
2024 年 3 月,J Extracell Vesicles 发表一项临床研究 PD-L1 on large extracellular vesicles is a predictive biomarker for therapy response in tissue PD-L1-low and -negative patients with non-small cell lung cancer,发现即使患者...
PD-L1(programmed death ligand 1)是程序性死亡受体配体1,是PD-1的配体。PD-L1多表达于巨噬细胞、一部分活化的T细胞和B细胞、树突状细胞,以及部分上皮细胞表面,尤其是在炎症环境下的上皮细胞。PD-L1作为“获得性免疫机制”高表达于肿瘤细胞表面。 研究发现当肿瘤细胞膜上的PD-L1与T细胞等免疫细胞上的PD-1结合...
PD-L1检测在肿瘤治疗中扮演着至关重要的角色。它不仅能够预测PD-1/PD-L1抑制剂的疗效,还能指导临床用药,为患者带来更加个性化的治疗方案。 对于PD-L1高表达的患者,往往可优先考虑免疫治疗。而针对不同癌种和PD-L1表达水平,临床可以制定不同的免疫治疗方案,如联合化疗或单独免疫治疗,从而实现精准治疗。 湖南省直中医...
非小细胞肺癌中PD-L1表达与EGFR突变之间的相关性 在NSCLC肿瘤细胞中,PD-L1在EGFR基因突变组中的表达水平显著高于野生组。研究指出,EGFR突变型患者的PD-L1表达率更高,这些EGFR基因突变、PD-L1表达阳性的患者对酪氨酸激酶抑制剂治疗的反应性较好。但是对于一些使用化疗初治非小细胞肺癌样本的研究显示EGFR突变NSCLC中的...
PD-L1在多种肿瘤中高表达，肿瘤细胞表面的PD-L1可与T细胞表面的PD-1结合，向T细胞传递抑制性信号，使肿瘤细胞免于T细胞介导的杀伤作用。目前，以PD-1/PD-L1抑制性抗体为代表的免疫检查点阻断（Immune checkpoint blockade, ICB）已广泛用于多种晚期实体瘤的临床治疗，并因其良好而持久的疗效而备受关注。然而，在...
PD-1抗体之一的Opdivo通过抑制细胞上PD-L1蛋白(通路)阻断癌细胞从免疫系统的攻击中逃脱。美国FDA于2015年批准Opdivo用于治疗晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。研究结果显示Opdivo针对非小细胞肺癌的鳞癌和肺鳞癌的效果差不多。