直接加入肿瘤干细胞无血清完全培养基,不推荐直接添加的细胞生长因子,确实会影响成球质量。 一旦成球后需要消化传代,细胞球传代需要用弱的消化酶,可使用的是TrypLE Express。据说Accutase和Dispase也可以。 消化步骤如下: 1 70μm的细胞筛过滤收集细胞球,TrypLE Express消化。 2 2%BSA溶液终止消化,PBS清洗细胞2次。
展开全部 质粒除了原核细胞有之外小鼠造血干细胞形成骨髓瘤细胞只是某些基因突变，此过程中基因发生了突变...
【二】实验步骤 (1)取洁净的培养皿,加入适量培养液,从小鼠肝部切取肿瘤组织剪碎,用其分散成单个细胞,置于培养皿中培养。 (2)取洁净试管5支,加入等量完全培养液,编号Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ并在Ⅰ～Ⅳ号试管中加入等量不同浓度的紫杉醇溶液,Ⅴ号试管中加入___作为对照。 (3...
肿瘤干细胞成球实验一般将分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养,但也可以细胞系做。恶性程度高的细胞系是很容易成球的,但有的细胞系很困难,所以一般建议用肿瘤干细胞培养,细胞容易成球。 一:一般选择多大的培养皿,6孔板? 培养皿可以选择6,12,24孔板,也可以选择100 mm培养皿; 二:接种密度?100...
直接加入肿瘤干细胞无血清完全培养基,不推荐直接添加的细胞生长因子,确实会影响成球质量。 一旦成球后需要消化传代,细胞球传代需要用弱的消化酶,可使用的是TrypLE Express。据说Accutase和Dispase也可以。 消化步骤如下: 1 70μm的细胞筛过滤收集细胞球,TrypLE Express消化。 2 2%BSA溶液终止消化,PBS清洗细胞2次。