微环境中免疫细胞的组成、空间结构和功能状态对肿瘤免疫逃逸和进展以及对免疫治疗的响应性产生重大影响。尽管单细胞 RNA 测序等技术已经为我们描绘了TME 中的免疫和非免疫细胞的组成和功能状态【2-4】,但是这些细胞的空间分布特征、细胞间的交互作用及其...
Treg-mregDC 微环境的形成:在淋巴管周围形成的 Treg-mregDC 微环境中,Treg 细胞和 mregDC 通过相互作用形成了一个免疫抑制性网络。这个网络通过分泌多种抑制性细胞因子和表达免疫抑制性受体/配体对,共同抑制了抗肿瘤免疫应答的启动和维持。 这种...
该综述将为改善胶质瘤免疫抑制微环境,提高免疫治疗效果提供系统的理论依据。 胶质母细胞瘤(GBM)被定义为一类转录组发生巨大变化、转录组失调的肿瘤,通过空间转录组学(ST)和单细胞RNA 测序(scRNA-seq)等技术,GBM的瘤内异质性被逐渐意识到:GBM肿瘤细胞可以通过信号传导和遗传改变诱导局部微环境变化,恶性细胞和微环境之...
题为“Inhibiting interferon-γ induced cancer intrinsic TNFRSF14 elevation restrains the malignant progression of glioblastoma”,本研究中,研究人员利用免疫检查点阻断(ICB)探索了肿瘤固有耐药机制,并寻找了有助于构成胶质母细胞瘤(GBM)抑制性免疫微环境的关键免疫检查点。
免疫疗法通过利用宿主免疫系统识别和杀死肿瘤细胞，彻底改变了抗肿瘤疗法。肿瘤微环境通过循环和淋巴系统与周围免疫细胞相互作用，显著影响抗肿瘤免疫应答和临床疗效，重塑免疫抑制肿瘤微环境已被广泛用于增强免疫治疗;然而，免疫疗法的效果仍有待提高。逆转肿瘤免疫抑制微环境策略已经被广泛用于增强肿瘤免疫治疗效果，肿瘤—...
肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)是由肿瘤细胞、常驻和招募的宿主细胞(与癌症相关的基质细胞和免疫细胞)、以及相应细胞的分泌产物(如细胞因子和趋化因子)和细胞外基质(ECM)中的非细胞成分组成,同…
1.2 肿瘤细胞发出免疫抑制调控指令 免疫抑制性肿瘤微环境的形成与肿瘤的表型和基因型有着密切关系。肿瘤细胞通过癌基因突变、胞内信号通路改变等,将其生存环境改造为有利自身进展的形式,并建立促肿瘤和免疫抑制微环境以支持其生长并促进免疫逃逸[9]。肿瘤微环境免疫抑制性细胞可以反过来通过各种信号途径直接或间接与肿瘤...
这些由肿瘤细胞招募和激活的免疫细胞及相关基质成分, 在肿瘤定植或生长早期, 形成抑瘤性炎性微环境来阻碍肿瘤发生发展。而经过持续性肿瘤抗原刺激和免疫激活反应, 微环境中相关效应细胞处于耗竭或重塑状态, 无法发挥正常功能甚至促进肿瘤的恶性表征, 从而产生免疫抑制性微环境[2]。CAR-T细胞疗法的“拦路石”：免疫抑制...
肿瘤微环境(TME)由增殖的恶性肿瘤细胞、异质性的免疫细胞、多种成纤维细胞以及血管淋巴管内皮细胞和细胞外基质元素组成【1】。这些不同的成分通过直接细胞接触以及旁分泌或自分泌通讯在肿瘤内动态建立各种微结构。微环境中免疫细胞的组成、空间结构和功能状态对肿瘤免疫逃逸和进展以及对免疫治疗的响应性产生重大影响。尽...
肿瘤微环境(TME)由增殖的恶性细胞、异质性的免疫细胞、多种基质细胞和非细胞组分组成。TME不仅影响肿瘤进展,还调控免疫治疗的效果。TME内各种元素的空间组织在促进或抑制肿瘤生长方面发挥关键作用,但介导这些功能的细胞空间定位和相互作用仍不清楚。 2024年7月18日,细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学生命科学学院/...