在RNA世界中,RNA在某些时刻已经获得了指导和催化合成肽的能力,尽管这些肽段非常短。这是RNA世界向RNA-肽世界的转变的关键节点。而RNA如何以及何时具有指导肽合成的能力这一问题是前生命化学与生命起源研究中尚未解决的重大挑战之一。本文中,Müller等人在RNA上实现了短肽的合成。 图1:tRNA的结构以及构思的反应图示 ...
反应会生成目标产物最终肽及杂质,MALDI-TOF可用于最终肽的分子量确认。肽段合成及基于MALDI-TOF质谱法质控的流程如图1所示。 图1. 双极性台式MALDI-8030肽段质控流程 案例分享 负离子模式的背景干扰峰更少 使用岛津双极性台式质谱仪MALDI-8030,在正、负离子模式下对合成肽段A(A指代号)进行质量控制分析。 图2. ...
随着多肽合成的发展,多肽液相分段合成(即多肽片段在溶液中依据其化学专一性或化学选择性,自发连接成长肽的合成方法)在多肽合成领域中的作用越来越突出。其特点在于可以用于长肽的合成,并且纯度高,易于纯化。 多肽液相分段合成主要分为天然化学连接和施陶丁格连接。天然化学连接是多肽分段合成的基础方法,局限在于所合成的...
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摘要:本文章介绍固相多肽合成最常规的流程,专业性偏简单,作为参照。 本文章介绍固相多肽合成最常规的流程,专业性偏简单,作为参照。 一、树脂溶胀 称重取代度为1.0mmol/g的0.6gCTCResin,将树脂放进反应管内,加DCM(大概15ml/g),震荡30min。假如采用的时其他树脂,一般 会提早将第一个氨基酸与树脂联接好,如Fmoc-L...
摘要 本发明涉及稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段的合成方法,利用液相合成多肽方法,以稳定同位素标记或非标记缬氨酸为起始原料,和Fmoc保护的非标记或者标记甘氨酸,在缩合剂的作用下,合成二肽,然后脱掉保护基Fmoc,再和Fmoc保护的非标记或者标记异亮氨酸,在缩合剂的作用下,生成三肽,依次和Fmoc保护的非标记或者标记天冬...
组成分泌蛋白的肽段P是在DNA指导下合成的,其结构最终由DNA决定,B正确;由以上分析知,含有正常肽段P的分泌蛋白能通过细胞膜分泌到细胞外,而含有异常肽段P的分泌蛋白不能通过细胞膜分泌到细胞外,即肽段P与该分泌蛋白的分泌密切相关,C正确;肽段P是由mRNA与核糖结合后经翻译形成的,肽段P不能引导mRNA与核糖体结...
一种应用于定量蛋白质组学研究的稳定同位素标记肽段合成及定量新方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种应用于定量蛋白质组学研究的稳定同位素标记肽段合成及定量新方法说明:本发明提供了一个通用、快速和可扩展的方式来产生用于定量测定的标记肽段。按照如下的肽段设计fM