病情分析:PD-1单抗治疗在晚期肺癌中显示出较高的有效率。 1.临床研究数据表明,PD-1单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存率和无进展生存期有明显改善。具体数据显示,使用PD-1单抗治疗的患者,其一年总生存率可以达到70%以上,而传统化疗组通常只有50%左右。 2.在整体缓解率方面,PD-1单抗治疗的客观缓解率(O...
最近，上海企业复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗药“汉斯状”（通用名：斯鲁利单抗注射液）成功“出海”，获印度尼西亚食品药品监督管理局批准上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌。这是国产抗PD-1单抗药首次进入东南亚市场，也是斯鲁利单抗首次在海外获批上市。目前，这款国产创新药已有4项适应症在我国获批，可用于治...
肺癌、食管癌无处可逃 10月21日,百济神州宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。 此次批准基于III期R...
2024年1月2日，君实生物宣布，其自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（商品名：拓益）新适应症获批上市。本次获批的适应症为：联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这是我国首个获批的肺癌围手术期疗法，同时也是特瑞普利单抗在国内获批的第...
今日（12月3日），默沙东（MSD）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。根据新闻稿介绍，此次获批标志着帕博利珠单抗在中国迎来第四项肺癌适应证，开启帕博利珠...
1月5日,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗(商品名:汉斯状)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的注册性3期临床试验(ASTRUM-004)数据在肿瘤学国际权威期刊Cancer Cell(影响因子:50.3)正式发表。该研究由上海市肺科医院周彩存教授牵头开展。
所以,鉴于结构上的改进,它与其他PD-1抗体相比,可能在亲和力、副作用的特异性方面有一个非常好的表现,临床试验包括上市后的一些临床经验的积累都证实了这一点。 未来可期,替雷利珠单抗在肺癌领域中前景广阔 陈平教授:今年3月1日起,替雷利...
ASTRUM-005研究结果标志着斯鲁利单抗有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗，并为SCLC患者提供全新的治疗选择。ASTRUM-005研究的成功是PD-1抑制剂治疗ES-SCLC的重大突破，基于该项研究，国家药品监督管理局（NMPA）已受理斯鲁利单抗一线治疗ES-SCLC适应症的上市申请；《CSCO小细胞肺癌诊疗指南（2022版）》也新增斯...
12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国，帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。
PD-1单抗在治疗晚期肺癌时,其效果高低取决于癌细胞对该药物的敏感性。并非所有晚期肺癌患者都适合使用该药物。PD-1单抗是免疫检查点抑制剂,包括卡瑞利珠单抗、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等药物,可以用于治疗原发性肺癌。在使用该药物前,需要进行基因突变状态检查,如果肿瘤细胞中该药物的治疗靶点表达水平较高,则使用该...