1.检测原理 采用间接法原理检测人血清样品中肺炎衣原体(IgM)抗体(CP-IgM),包被抗原。待测样本加入已包被抗原的反应孔内孵育,若标本中含有CP-IgM抗体,则该抗体与微孔内抗原形成抗原抗体复合物,加入辣根过氧化物酶标记的抗体,经孵育后,酶标记物连接至抗原抗体复合物上,在TMB底物参与反应的情况下,产生显色反应。 2...
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂国家参考品基本信息 其他事项(阴性参考品10支、阳性参考品10支、最低检测限参考品5支、重复性参考品1支) 标准物质销售提示 关于产品所有GBW、GSB开头的标准物质,均提供“国家标准物质证书”。因产品种类繁多,北纳标物网上架的只是部分产品,详情请咨询在线客服。
该试剂盒的执行标准为YY/T 1667-2020,确保产品的质量和性能符合规定要求。 在生产过程中,需要对试剂盒进行严格的质量控制和检测,以确保其准确性和可靠性。 综上所述,YY/T 1667-2020肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)是一种用于定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的试剂盒,其原理基于ELISA技术,...