小鼠急性肺损伤（ALI）模型构建，是研究急性肺损伤发病机制及探索治疗方法的重要手段[1]。1、实验动物：BALB/c小鼠，雄性，4-6周龄，体质量（20±2）g，SPF级别。2、实验分组：气管正常对照，气管6h，气管12h，气管24h。每组5只。3、气管滴注模型：实验小鼠适应性饲养1周后，将小鼠上牙齿固定于泡沫板上，在喉部...
一、ALI模型构建方法 1. LPS诱导的ALI 该模型主要用于模拟临床中由于革兰阴性杆菌引起的肺损伤,如各种脓毒血症等,在脓毒血症患者中 ALI 的发病率和病死率分别高达40.2%和30%~85%。也常用于临床上感染性休克所致肺损伤的研究。内毒素( lipopolysaccha-rides,LPS) 感染居肺损伤危险因素的首位。 模型构建举例: ...
中文名称:肺损伤疾病动物模型 保存条件: -20 纯度规格: 99.99% 产品类别: 动物模型(🡳点击咨询🡳) 肺损伤疾病动物模型广州吉妮欧生物科技有限公司致力于生物医药领域的技术研发与生物试剂的销售,力求为中国广大生物科技研究者提供质最快捷的贴心服务。公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠...
该模型的主要优点是其可重复性,通过相同的途径对不同的动物施用相同剂量的油酸后,会出现合理可重复的肺损伤。 (2)内毒素诱导 内毒素感染居肺损伤危险因素的首位。 内毒素是革兰氏阴性细胞外膜成分,主要致病物质是脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。LPS可使动物处于全身炎症反应状态,刺激机体释放炎性细胞因子,从而引起级...
1.鼻内滴注/吸入法造ARDS模型 （1）动物：8-10周龄c57小鼠 （2）建模方法：腹腔注射100mg/kg剂量氯胺酮进行麻醉，鼻内一次性滴注10μg LPS（或10mg/kg 50ul），LPS处理24h/48h后处死小鼠取肺组织进行石蜡切片HE染色，观察肺部损伤情况。（3）肺损伤评估标准：采用Smith评分方法对肺水肿、肺泡以及间质炎症、...
吸入性急性肺损伤动物模型 吸入性损伤或烟雾吸入性损伤仍然是导致死亡的主要原因之一。采用烟雾生成装置和致伤装置可模拟火灾导致的烟雾吸入性肺损伤,待燃烧松木屑后烟雾出现时,将SD大鼠置于致伤装置内并封闭,致伤装置内温度始终保持再55-70℃,7min后结束。
🔬 造模方式:采用脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤模型。🐭 动物选择:实验选用SPF级Balb/c小鼠,年龄4~6周,体重20g~22g。📊 随机分组:将小鼠分为对照组、模型组、阳性药物组和受试药物组(三个剂量梯度组),每组15只。⏰ 实验周期:整个实验过程持续24小时。💉 造模方法: ...
大鼠肺损伤模型 1.造模材料动物:Wistar大鼠,体重150～250g,雌雄不限;药物:大肠埃希菌脂多糖(LPS),油酸,盐酸氯胺酮。 2.造模方法油酸0.2ml/kg,经造模大鼠尾静脉穿刺注入;在注入油酸后4h实施第2次打击,选择另一支尾静脉注入LPS 2mg/kg;观察2h。 3.造模原理采用油酸和脂多糖先后两次致伤,建立两次打击大鼠急性肺...
脂多糖( LPS) 气管滴注法模型制备 选用6-8周龄雄性小鼠,腹腔注射麻醉药物后将小鼠固定于解剖台上,沿颈正中线手术暴露气管,采用气管插管的方式向小鼠气管内滴注 LPS( 3mg / kg) ,气管滴注后将小鼠直立,垂直旋转小鼠,使药物能在小鼠肺部均匀布散,急性肺损伤模型即制备成功。