可育基因可对不育性基因的完全显性是利用Ms1构建杂交系统的一个关键点，本研究中将一个包括Ms1的4.4Kb片段通过农杆菌导入到突变类型为ms1d的小麦品种，获得17个T0代植株，通过在4个Ms1侧翼的SNP标记检测T0结合在种子中检测载体整合的DsRed的荧光信号结果，筛选出6个ms1d纯合的T0代，自交结实率表明这6个T0再生株的育性均得到完
在转基因后代个体中，可以观察到和天然ms2突变体中一样的花药败育现象，说明ms2突变体中的雄性不育由该基因的表达控制，为了进一步验证该候选基因的功能，对矮败小麦进行了EMS诱变处理，在诱变后可育的材料中发现有5个个体在该候选基因的的外显子区发生SNP突变造成编码...
水稻的育性由一对等位基因M和m控制,基因型为MM和Mm的个体可产生正常的雌、雄配子,基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子,表现为雄性不育,基因M可使雄性不育个体恢复育性。研究人员通过转基因技术将基因M与雄配子致死基因 A、蓝色素生成基因D一起导入基因型为mm的个体中,并使其插入到一条不含m基因的染色体上...
本文将从水稻育性相关基因的鉴定和遗传分析两个方面进行探讨。 一、水稻育性相关基因的鉴定 水稻育性涉及到水稻的花药、花粉、柱头等生殖器官的形态结构、器官内部形态和功能等多个方面,因此,水稻育性相关基因也非常多。以下是一些已经被鉴定出的水稻育性相关基因。 1. S5 S5基因是水稻自交抑制系列基因中的一种,...
茶树育性相关基因表达研究取得重要进展 茶树是多年生木本植物,大多数茶树品种自交不亲和(不结实),经长期的异交导致茶树遗传背景十分复杂,限制了遗传学研究在茶树中的开展和应用。同时,由于杂交结实率低和不同品种杂交结实率差异大等原因,导致茶树杂交育种效率较低。
PrimerX、PrimerY和PrimerR,利用引物进行分子标记的方法检测水稻基因组第1号染色体的第27607862‑27607863位碱基,本发明利用KASP分子技术对与水稻育性基因紧密连锁的InDel位点进行基因快速分型鉴定,可用于高通量分子育种;KASP分子标记的育性选择效率较高,可在育种早期进行分子标记辅助选择,降低育种成本,加快水稻不育系育种...
花粉的发育调控涉及到多种转录因子,其中一些已经有了一些研究,然而花药绒毡层和花粉壁的发育调控机制和网络在很大程度上尚不清楚。最近,四川农业大学李双成和李平等研究人员发现了一个草本植物特有的AMD1蛋白,通过参与水稻绒毡层降解和花粉壁形成来调控水...
雌性生殖系统的育性决定了谷物的产量和杂种优势的成功。减数分裂是水稻生殖发育的关键过程。在过去的二十年中,由于对突变体获取和特征识别的持续障碍,水稻中雌性不育的研究进展较慢。因此,探索与植物雌性育性和减数分裂有关的基因将是重要的。 在大多数被子植物中,雌配子体(FG)的发育通常包括大孢子发生和FG发生。从...
天眼查专利网为您提供一种育性基因及其应用专利信息,该专利是深圳市作物分子设计育种研究院的注册专利,提供了一种育性基因FL2及其突变体,及所述基因及其突变体在杂...专利查询就上天眼查。
发明人通过甲基磺酸乙酯对株1S进行化学诱变,获得育性转育起点温度升高的突变体EZ024,并利用人工气候箱精确鉴定了突变体的育性转育起点温度。采用图位克隆的方法从突变体EZ024中分离和克隆了控制水稻温敏型两用核不育系育性转育起点温度...