肠缺血再灌注损伤发病机制多器官功能障碍局部组织损伤全身性炎症反应内皮细胞细胞因子肠粘膜通透性脓毒症内毒素移位肠缺血再灌注(Ischemia and Reperfusion,I/R)损伤是严重创伤,烧伤和休克后常见的病理生理过程,肠I/R不仅可引起肠道局部组织损伤和炎症反应,而且可致肠道细菌和 内毒素移位,大量肠源性炎症介质和细胞因子释...
肠缺血再灌注(ischemia reperfusion, I/R)是指肠组织在缺血一段时间后恢复血流(再灌注),细胞损伤及功能障碍反而较单纯缺血更为严重,器官功能进一步恶化的急危重症现象,具有较高的发病率和病死率[1‑2]。肠I/R不仅造成局部的肠损伤,还因肠黏膜屏障...
早期的研究表明,3小时缺血后再灌注1小时产生的黏膜损伤,比无再灌注缺血产生的黏膜损伤更严重,这种现象被称为肠道IR损伤,血流恢复与比缺血单独的更大的损伤相关。 肠红外线损伤后的远端器官损伤 除了局部损伤外,缺血后肠组织的炎症强度可能非常严重,以至于再灌注相关反应也可表现在远端器官,这是肠道IR损伤的常见后遗症...
研究人员通过肠系膜上动脉阻塞建立小鼠肠I/R模型,对Caco-2细胞进行缺氧/复氧(H/R)模拟体内I/R。他们首先发现在I/R损伤后和H/R损伤后的Caco-2细胞中PRDX3表达降低。此外,在Caco-2细胞中,PRDX3的过表达降低了H/R诱发的线粒体氧化损伤和细胞凋亡水平,因此,他们假设PRDX3通过减少线粒体过氧化氢和细胞凋亡来保...
肠道缺血再灌注(I/R)所致损伤常见于多种临床疾病,严重时可威胁患者的生命。肠道I/R包括粘膜屏障损伤和细菌移位,最初发生在肠道,也是全身炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能障碍综合征(MODS)的诱因。过氧化氢诱导的线粒体氧化损伤在肠道I/R损伤中起着重要的作用,PRDX3是一种有效的过氧化氢清除剂,可保护细胞免受...
目的:应用不同抗体蛋白研究小鼠肠道缺血-再灌注致远隔组织损伤时Toll样受体4-高迁移率族蛋白1(HMGB1)及其下游信号的传导途径。 方法:SPF级雄性C57BL/6小鼠40只,采用随机数字表法分为5组:假手术组、对照组、抗HMGB1组、抗髓样细胞分化基因88(MyD88)组、抗含诱导干扰素β的衔接蛋白(TRIF)组,每组8只。对照、抗-...
miRNA的主要功能是负向调控下游靶基因的表达,因下游靶基因的机制作用不同,从而导致miRNA在肠I/R损伤中可发挥肠保护和肠损伤双重作用。根据已有研究报道,本文从肠保护和肠损伤两个方面对miRNA的作用总结分类。 2.不同miRNA在肠I/R损伤中发挥肠保护的作用机制 2.1miR-146a 通过IRAK1和TLR4/TRAF6/NF-κB信号通路抑制...
结论:1.缺血再灌注后可引起小肠粘膜明显损伤。3.钙通道阻滞药维拉帕米可以明显减轻大鼠肠缺血再灌注所致的小肠粘膜病理损伤程度。4.钙通道阻滞药维拉帕米对大鼠肠缺血-再灌注损伤保护的可能机制有:①抑制细胞促炎介质TNF-α的释放,阻止再灌注后细胞凋亡及坏死;②阻止细胞内钙超载,下调促凋亡蛋白Bax的表达,上调抗凋亡...
摘要 肠缺血性疾病易导致肠缺血-再灌注(I-R)损伤。肠I-R损伤机制涉及肠黏膜上皮细胞内线粒体损伤、自由基累积、Ca2+超载,肠黏膜局部炎性反应及肠黏膜上皮细胞的凋亡等。预防措施包括缺血预处理和缺血后处...展开更多 Intestinal ischemic disease may lead to intestinal ischemia-reperfusion (I-R) injury. ...