坏死性凋亡导致NASH的肝细胞死亡,但坏死性凋亡肝细胞(necHCs)在NASH中的命运和作用仍然未知。美国纽约哥伦比亚大学欧文医学中心医学系Ira Tabas团队发现necHCs在人和小鼠NASH肝脏中的积累,与necHCs上“别吃我”配体CD47的上调有关,并与肝巨噬细胞上CD47受体SIRPα的增加有关,这与巨噬细胞介导的对necHCs清除的受损一致...
一种人原代结肠癌肝转移细胞株HCS1220,其特征在于:所述人原代结肠癌肝转移细胞株HCS1220保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国武汉市武汉大学,保藏号为CCTCCNO:C2017150,保藏日期2017年10月24日。 所述人原代结肠癌肝转移细胞株HCS1220经染色体G带核型分析表明其存在染色体异常。 所述人原代结肠癌肝转移细胞株HCS...
坏死性凋亡导致NASH的肝细胞死亡,但坏死性凋亡肝细胞(necHCs)在NASH中的命运和作用仍然未知。美国纽约哥伦比亚大学欧文医学中心医学系Ira Tabas团队发现necHCs在人和小鼠NASH肝脏中的积累,与necHCs上“别吃我”配体CD47的上调有关,并与肝巨噬细胞上CD47受体SIRPα的增加有关,这与巨噬细胞介导的对necHCs清除的受损一致...
一种人原代结肠癌肝转移细胞株HCS1220 (57)摘要 本发明构建了一种人原代结肠癌肝转移细胞株HCS1220,可在培养基中进行体外培养,且体外培养生长快速稳定、能连续传代,进而方便建立转移性结肠癌发生机理模型;免疫缺陷鼠皮下成瘤性好,且肿瘤随着时间生长迅速且浸润性强,良好的成瘤性为药物的体内试验提供了重要的保证,...
在两种饮食诱导的NASH小鼠模型中,使用抗CD47、抗SIRPα,或使用腺相关病毒递送的shCD47来抑制CD47表达,结果显示肝脏细胞中的CD47被抑制,促进了肝巨噬细胞对necHCs的清除,降低了肝星状细胞激活标志物和肝纤维化(图2)。这些结果提示了阻断CD47-SIRPα轴,是减少NASH肝脏necHCs积累和抑制肝纤维化进展的一种治疗策略。