治疗期间应定期观察患者的症状、体征、血常规和尿常规、肝肾功能、24 h尿铜变化,开始每月1~ 2次、肝功能好转后1~ 3个月1次、维持治疗期间每年2~ 3次复查。24 h尿铜是观察疗效及其依从性的有用指标。初始治疗1个月内24 h尿铜常达峰值,可高达1 500~ 8 000 ...
治疗期间应定期观察患者的症状、体征、血常规和尿常规、肝肾功能、24 h尿铜变化,开始每月1~ 2次、肝功能好转后1~ 3个月1次、维持治疗期间每年2~ 3次复查。24 h尿铜是观察疗效及其依从性的有用指标。初始治疗1个月内24 h尿铜常达峰值,可高达1 500~ 8 000 ...
@126.com,首都医科大学附属北京佑安医院,北京 100069·指南与共识·【摘要】 为帮助肝病相关临床医师在肝豆状核变性诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组于 2021 年组织国内相关领域专家,以肝豆状核变性的临床和基础研究进展为依据,共同编写了该《肝豆状核变性诊疗指南(2022 年版)...
近年来,随着WD研究进展及临床诊治经验的积累,为帮助肝病相关临床医师在WD诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组组织肝病、消化、儿科、感染、病理、影像和临床研究方法学等多学科领域专家,经过多次讨论,反复征求专家意见,共同编写了《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》。该版指南内容可主...
肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病(WD)。为帮助肝病相关临床医师在肝豆状核变性诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组于2021年组织国内相关领域专家,以肝豆状核变性的临床和基础研究进展为依据,共同编写了该《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》。
为帮助肝病相关临床医师在肝豆状核变性诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组发表了《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》。该文介绍了该版指南在流行病学、发病机制、临床特点、实验室检查、诊断、治疗和监测等方面的十大亮点,其突出的特点是注重实用性和可操作性。 关键词: 肝豆状核...
肝豆状核变性诊疔指南(2022年版)要点 肝豆状核变性HLD),又称Wilson病;WD),是因铜转运ATP酶肾ATP7B) 基因突变而导致的铜代谢障碍性疾病。该病床表现复杂,主要为肝脏和 神经系统病变,易漏诊、误诊。 一、流行病学 WD可在任何年龄发病,主要以儿童、青少年多见,5~35岁多发,发病 ...
肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)要点 肝亘状核变性诊疗指南（2022军版｝要点 肝亘状核变’随HLD），又有、W ilson瘾WD）是因铜转运ATP酶R ATP7B) 基因突变而导致的铜代谢障碍性疾病。该病临床表现复杂，主要为肝脏手日神经系统病变，易漏诊、误诊。一、流行病学 WD可在任何年龄发病，主要以儿童、青少年多...
《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》解读.docx,《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》解读 美国肝病学会、欧洲肝病学会曾先后于2008年和2012年制订了肝豆状核变性(Wilson disease,WD)诊疗指南。我国第一部《肝豆状核变性的诊断与治疗指南》发表于2008年,此后2021年进
所属专辑:儿科学 音频列表 1 儿童血清转氨酶升高的相关疾病诊断与鉴别诊断 87 2023-03 2 肝豆状核变性诊疗指南(2022年版) 71 2023-03 3 特发性肺含铁血黄素沉着症的诊断与治疗 71 2023-03 4 囊性纤维化的诊断与治疗进展 74 2023-03 5 2022年美国肝病学会实践指南:药物和HDS诱导的肝损伤 ...