转移酶类:包括UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、硫酸转移酶(SULT)、N-乙酰转移酶(NAT)等。 其他代谢酶:如醛脱氢酶(ALDH)、酯酶、单胺氧化酶(MAO)等。 (源自PMID: 34884615) 影响肝药酶活性的因素 肝药酶的活性可能影响药物的疗效和副作用,因此在临床中,药物的剂量调整常常...
肝药酶指的是人体代谢药物主要的酶系统,也称为细胞色素P450酶类,CYP有多个亚家族,如CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9等。其中,能加强这些酶活性的药物被称为酶诱导药,而能减弱这些酶活性的药物被称为酶抑制药。 1.不同类型的CYP代谢不同的药物,并且被不同的药物诱导或者抑制。CYP1A2参与代谢的药物...
肝药酶通常有细胞色素P450酶系、谷胱甘肽S-转移酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶等。 1.细胞色素P450酶系:这是肝脏中最重要的药物代谢酶系,包括多个亚型,如CYP3A4、CYP2D6等,它们参与了多种药物的代谢过程。 2.谷胱甘肽S-转移酶:这类酶在肝脏中也扮演着重要角色,它们通过与谷胱甘肽结合,帮助清除体内的有害物质...
肝药酶的特点是:活性有限,在药物与药物之间会有竞争性抑制出现,并且存在机体差异,这种生物酶还会被药物影响到,出现抑制或是诱导的情况。肝药酶指的是肝脏中的一种酶,这种生物酶可以提高肝脏对药物的代谢能力,同时还可以将进入血液中的药物,通过肝脏代谢的方式去发挥效果。当患者使用的某种药物,对肝药酶活性造成影响...
肝药酶是在肝脏中的一种酶。肝药酶可以促进多种药物发生转化,主要存在于肝细胞内微粒体上。药物在肝脏提前转化的时候是通过肝药酶进行转化的,肝药酶有以下特点:首先专一性低、有个体差异的现象。一部分肝药酶可以促进药物的代谢,这种情况下可以降低药物的药理作用;一部分肝药酶可以导致药物的代谢减慢,导致药理活性...
肝药酶抑制剂主要是指可以使CYP450酶的代谢活性降低,使得底物代谢变慢,血药浓度上升,并导致在体内蓄积的一类药物（或食物）。种类 抑制剂种类：1. CYP1A2抑制剂: CYP1A2 抑制剂主要有抗抑郁药氟伏沙明、喹诺酮类抗生素及非选择性的肝药酶抑制剂西咪替丁等，因茶碱、华法林、咖啡因等药物安全性较低，药酶...
肝药酶的作用：1.肝药酶能够促进吃入体内的药物快速代谢的一种酶。2.肝药酶可以帮助身体促进新陈代谢...
肝药酶抑制剂有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、酮康唑、红霉素等药。具体分析如下: 1.氯霉素: 氯霉素可抑制肝药酶活性。主要通过与肝药酶结合,阻碍其他药物的代谢过程。例如,当与甲苯磺丁脲合用时,会使甲苯磺丁脲的代谢减慢,血药浓度升高,从而增强其降糖作用,可能导致低血糖风险增加。
(1)长期饮酒,可诱导CYP2E1酶的活性,加快药物代谢。 (2)烟草、西蓝花可诱导CYP1A2酶的活性。 (3)利福平可诱导微粒体氧化酶活性。 (4)抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥也具有肝药酶诱导作用。 (5)螺内酯可诱导CYP3A4酶的活性。 (6)灰黄霉素可诱导磷酸水解...