在肿瘤研究中,合适的模型是揭示癌症机制、药物筛选、治疗方案评估等的关键。为支持广大科研工作者的前沿研究,我们推出体细胞基因编辑肿瘤模型年底限时优惠活动! 1)高压尾静脉注射造肝癌模型: AKT + Myc、AKT + NICD、NRAS + β-Catenin等质粒组合300元/只(原价600元/只),更有AKT + NRAS组合特惠158元/只! 价格...
Hepa1-6细胞是一种上皮样单层生长的贴壁细胞,该细胞信息来源于ATCC细胞库,该小鼠肝癌细胞系来源于在C57L小鼠中引发肿瘤的BW7756肿瘤;该细胞通过几种肝脏特异表达因子筛选(例如白蛋白、α1抗胰蛋白酶、α甲胎蛋白、淀粉酶),确认能在补充地塞米松和硒的无血清培养基中生长。 无胸腺裸鼠(NudeMouse,简称裸鼠)目前已成...
2022年6月22日,浙江大学赵斌及梁廷波共同通讯在Science Advances在线发表题为“Liver cancer heterogeneity modeled by in situ genome editing of hepatocytes”的研究论文,该研究报告了通过肝细胞的原位基因组编辑概括了 25 个人类癌症驱动基因或人类癌症驱动基因的组合,生成了 25 个 PLC 小鼠模型。这些小鼠肿瘤代表了...
该模型的肿瘤性质与人类CCA相似,表现为粘液阳性(Alcian blue染色)、增生活跃(Ki67),具有较高的纤维组织增生(Sirius red、a-SMA强阳性),高表达CK19、Sox9等胆管标记物,低表达血管内皮标记物CD31,不表达HNF4a、AFP、CPS1、glutamine synth...
小鼠模型目的:通过快速大容量尾静脉注射法建立肝细胞癌小鼠模型.方法:采用快速大容量尾静脉注射法,将插入NRAS基因的NRASV12转座子质粒,表达myr-Akt基因转座子质粒以及转座酶SB100的混合盐溶液通过小鼠尾静脉大容量(2 m L),短时间(7 s)进行注射,作为观察组;同时设置对照组,同样方法注射等量0. 9%氯化钠注射液....
接下来,作者通过尾静脉分别注射500 kBq/kg的227Th-octapa-αBHV1、250和500 kBq/kg的227Th-octapa-αGPC3到GPC3阳性原位异种肝细胞癌小鼠模型体内,通过测量血清AFP水平评价各组的治疗效果,评估227Th-octapaα-αGPC3的早期抗肿瘤作...
小鼠品系:C57BL/6J造模方法:将携带 Akt/N-ras 基因的质粒通过尾静脉注射到小鼠体内,继续饲养数周可形成肝癌肝癌类型:肝细胞肝癌(HCC)成瘤时间:约 3-4 周取材时间:约 6-8 周#鼠来宝生物 #鼠来宝实验动物 #Akt/N-ras #癌基因 #原发性 #肝癌 #小鼠模型 #实验动物 #小鼠实验 #动物疾病模型 ...
164四川生理科学杂志014;364小鼠H肝癌细胞株淋巴结转移模型的构建任为李婧熊尧周黎明△四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室,四川成都610041摘要目的:使用H肝癌细胞株建立小鼠自发淋巴道转移模型。方法:40只雄性昆明种小鼠随机分为4组n=10,左后肢爪垫皮下接种H肝
#过滤指标1:最少表达基因数的细胞&最少表达细胞数的基因selected_c <- WhichCells(sce.all, expression = nFeature_RNA > 300)selected_f <- rownames(sce.all)[Matrix::rowSums(sce.all@assays$RNA@counts > 0 ) > 3]sce.all.filt <- subset(sce.all, features = selected_f, cells = selected_c...
目的:通过快速大容量尾静脉注射法建立肝细胞癌小鼠模型.方法:采用快速大容量尾静脉注射法,将插入NRAS基因的NRASV12转座子质粒,表达myr-Akt基因转座子质粒以及转座酶SB100的混合盐溶液通过小鼠尾静脉大容量(2 m L),短时间(7 s)进行注射,作为观察组;同时设置对照组,同样方法注射等量0. 9%氯化钠注射液.注射3～...