根据 IMbrave150 试验结果,PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗也已作为 I 级推荐,被列为晚期 HCC 一线系统治疗的标准疗法。 但从安全性方面考虑,对于合并门静脉高压的晚期 HCC 患者,使用贝伐珠单抗出血风险较高。这类患者推荐使用酪氨酸激酶抑...
近年来,随着PD-1抑制剂等免疫疗法在肿瘤治疗领域的应用,为不可切除的晚期肝癌治疗开拓了新的方向。特瑞普利单抗(Toripalimab,商品名:拓益)就是一种PD-1抑制剂类药物,该药最早获批用于二线治疗黑色素瘤,是我国首个获批上市的国产PD-1抗癌药,能通过激活人体自身的免疫细胞来起到杀伤癌细胞的作用。随着临床研究的不...
他们发现对PD-1抑制剂有耐药性的HCC会上调表达转录因子ZFP64,随后ZFP64被蛋白磷酸化酶Cα(PKCα)活化,从而促进巨噬细胞集落刺激因子1(CSF1)的表达;而CSF1又会招募并促进巨噬细胞极化为促癌的M2表型,导致HCC的免疫逃逸并对PD-1抑制剂产生耐药。 好消息是,他们发现使用蛋白激酶抑制剂Gö6976或仑伐替尼,可以...
为了证明PD-1抑制剂可以增强患者对索拉非尼标准疗法(高剂量,40 mg/kg)的响应,研究人员使用了一种对PD-1抑制剂敏感的鼠源肝细胞癌细胞系(RIL-175),建立了小鼠原位肝癌模型。荷瘤小鼠在一周内接受了3次PD-1抑制剂治疗后,继续接受了索拉非尼的治疗(40 mg/kg,每日口服)。不出所料,序贯性联合疗法(PS组)抑制...
FH-2001胶囊为复星医药自主研发的一款PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。 斯鲁利单抗(商品名:汉斯状,代号:HLX10,简称:H药)是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结合并阻断PD-1/L1通路,从而恢复机体的抗肿瘤免疫力。2022年3月,斯鲁利单抗正式在国内获批上市,目前...
一、免疫疗法PD-1/PD-L1抑制剂治疗肝癌的相关研究回顾 1 回顾免疫疗法在肝癌治疗中的发展历程,CheckMate 040打开了晚期肝癌免疫治疗的大门。CheckMate 040是一项PD-1抑制剂——纳武利尤单抗(O药),用于晚期肝细胞癌(HCC)的I/II期剂量递增及扩展临床试验,入组患者262例。
2020年3月4日,江苏恒瑞医药股份有限公司宣布其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肝癌领域的治疗,这是中国首个获批肝癌适应证的PD-1抑制剂。获批适应证为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。
编者按:近年来,靶向治疗联合免疫治疗是肝癌领域的热点话题,且有联合方案展现出令人欣慰的生存获益。虽然此前仑伐替尼联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球LEAP-002研究未能达到主要终点,但近日来自...
2022年10月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达)的新适应症上市申请已获得国家药监局(NMPA)批准。其适应症为:单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者。 值得一提的是,这是帕博利珠单抗在国内获批的第9项适应症。此前,帕博利珠单抗已在中...