一、移植型动物模型 ①原位移植模型 Hepal-6细胞诱发C57BU76J小鼠原位肝癌模型 造模方法:小鼠肝脏内注射106个Hepal-6细胞,在注射后第10天用高频超声观察肝脏接种部位并记录,然后将其处死,取肝组织,进行肝组织病理学检查。 模型特点:Hepal-6细胞悬液注射到C57BL/6J小鼠肝内后可使小鼠体内直接成肿瘤,这种方法不需要先期的体内适应
本模型通过DEN诱导,持续注射CCl4,联合高脂高糖饲养,在实验第10周小鼠出现肝硬化,第12周肝脏可见少量颗粒状肿瘤,第13周即有大量颗粒状肿瘤占据小鼠肝脏,发展至实验第14周小鼠肝脏表面出现颗粒样病变,肿瘤未见肝外转移。说明联合使用 DEN和CCl4诱导结合高脂高糖喂养C57BL/6J幼鼠的方法适宜于周期短和成瘤率高的小鼠肝癌...
48h显示出极高的荧光素酶活性,通过每隔1周连续检测,整合YAP5SA-IRES-Fluc的小鼠荧光峰值信号在早期逐渐降低,于3周左右,荧光峰值信号与对照组相比,出现明显差异(图3B),提示小鼠体内存活的肝细胞转化为肝癌细胞,并进入增殖期。后续小鼠解剖中发现,...
HCC小鼠模型包括诱导模型、基因编辑模型、移植模型等。其中，基因编辑小鼠和诱导肝癌小鼠可以探索肝癌发病机制及药物筛选，但其肝脏中有多个分散的肿瘤部位，均匀性差，很难确定肿瘤的大小是受药物还是小鼠本身的影响，不便于比较不同药物的效果。因此，HCC移植小鼠是药理实验更为常用的模型。肝癌小鼠模型的分类、进展与应...
利用这些已鉴定的基因突变生成基因修饰小鼠不仅可以实现在组织/器官水平上的疾病进程研究,还可以深入到细胞和分子水平,为癌症发病机制、药物筛选和临床医学研究提供理想的实验动物模型。肿瘤类转基因模型的建立一般是基于致癌基因的激活或抑癌基因的失活,进而诱导肿瘤形成。目前HCC的转基因小鼠模型种类丰富,并且还在不断...
移植性肝癌小鼠模型是指将小鼠或人的肝癌组织、细胞株或其他恶性肿瘤(如乳腺癌)移植到小鼠体内形成的动物模型。是肝癌研究常用的模型之一,适用于抗癌药物临床前的药效评价。 目前,常见的移植性肝癌模型主要分为两种,一种是将人源的肝癌细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721、HuH7等)接种到免疫缺陷小鼠体内,称为CDX模型...
1常用于构建肝癌模型的动物1.1 小鼠小鼠与人类在基因水平上高度同源，是复制人类疾病和研究基因功能的常选动物。选用小鼠作为PHC模型的优点是：(1)实验成本低；(2)生存率高，饲养方便；(3)可以形成各种实验用近交系，遗传性状稳定，利于实验重复。常选用诱发型、移植型、转基因型的造模方法对BALB/c小鼠、C57BL...
二乙基亚硝胺(Diethylnitrosamine,DEN)是肝癌的致癌剂,幼鼠腹腔注射后约6个月可建立原发性肝癌模型。 样本要求 雄性C57小鼠周龄16天 服务周期 6个月 技术指标 1)血清检测:生化(ALT、AST、HA、ALB) ; 2)病理检测:HE、MASSON染色; 3)mRNA水平检测:Real-time PCR; ...
2、在洁净的手术台上在小鼠将要开口的位置处喷洒酒精; 3、开腹后,暴露器官; 4、用弯镊拖出小鼠肝脏,拖出时注意力度防止损; 5、胰岛素针吸取质粒混合液,注入肝脏; 6、注射完毕后用棉签按压进针口观察有无漏液; 7、器官归位,进行缝合。待其苏醒后,放回洁净笼具饲养。
自发肝癌模型Alb-Cre+/MYC+小鼠通过H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠与肝脏特异性表达的Alb-Cre小鼠交配获得。Alb-Cre介导的重组导致H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠的转录终止序列loxp-Stop-loxp缺失并在肝脏中过表达人源MYC原癌基因。这种模型可自发肝癌，发病时间较早。可以用于研究肝癌发生发展机制、药物筛选和...