安必奇生物依靠多年积累的技术优势,为客户提供多种细胞模型用于肝毒性检测,包括原代培养的肝细胞、HepG2细胞株、3D培养的肝细胞等。 肝脏毒性检测的必要性 肝脏是人体内活跃的代谢器官,主要参与人体内药物的代谢和解毒。因此,肝脏是药源性组织损伤的主要靶器官,且常常是首当其冲的靶器官。由药物引起的肝脏损伤主要...
细胞活性染料(例如 Calcein AM)可以用来检测活细胞中的化合物毒性。首先用各种化合物对肝细胞进行 72 小时处理并染色。通过 ImageXpress Micro 系统的 10倍物镜可以得到肝细胞的图像,然后我们用 MetaXpress 软件的 Multi-Wavelength Cell Scoring 应用模块对活细胞的整个核区域 (Hoechst 复染色)和细胞质区域(Calcein AM...
NAC-Liver药物肝毒性检测 3D NAC-Liver生理模型可以应用于药物肝毒性评估、药物代谢研究、抗病毒药物及肝脏疾病机制研究
本研究通过使用可明确造成肝损伤的雷公藤醇提物(Tripterygium wilfordiiextract,TWE)和其制剂雷公藤多苷片提取物(Tripterygium Glycosides Tablet extract,TGE)为工具药,基于微流控器官芯片系统,通过肝毒性敏感生物标志物检测和病理组织学观察,比...
为了降低候选药物戒断风险,以及减少未来的监测研究中显示出不良肝副作用的药物,潜在肝毒性检测是药物研发与药物安全性测试中必不可少的步骤。 标准的肝损伤生物标志物,如丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),灵敏度和特异性不足,预测价值有限。在临床前药物研发期间,没有肝损伤的情况下仍然可以观察到AST/ALT的...
本研究通过使用可明确造成肝损伤的雷公藤醇提物(Tripterygium wilfordiiextract,TWE)和其制剂雷公藤多苷片提取物(Tripterygium Glycosides Tablet extract,TGE)为工具药,基于微流控器官芯片系统,通过肝毒性敏感生物标志物检测和病理组织学观察,比较了2种培养载体(精密肝切片、HepaRG细胞)在3种培养体系中(微流控-HepaRG细...
治疗结核病的药物吡嗪酰胺(PZA)、异烟肼(INH)和利福平(RFP)的长期服用可能造成严重的肝损伤和肝毒性。已有研究发现药物性肝损伤过程中产生的过氧亚硝酸盐(ONOO−)可作为预测DILI的诊断生物标志物。该研究构建了基于BODIPY的荧光探针(BDP...
肝脏毒性的血清酶指标及检测的意义 捕获.PNG 白蛋白:albumin,ALB。 ALT:GPT。 AST:GOT ALP:ALPP γ-GLP:GGT1 5’ ND: SDH:SORD OCT:
目前已有的含PA中草药肝毒性的检测方法包 括体外和体内两种途径。体外途径是从可疑的致 毒性草药中提取总生物碱,再应用液相色谱一质谱 (HPLC/MS)联用等色谱分析方法,测定是否含有PA成分,以期为HVOD诊断提供间接诊断依 据[7]。体内途径是通过检测患者的血液或尿液等生 物样本,应用色谱分析方法分析鉴定血样中的PA 成...
该肝脏芯片可以检测多种肝脏毒性表型,包括肝细胞损失、脂肪变性、胆汁淤积、肝纤维化、以及经过化合物刺激后的不同物种的特异性毒性表型。多物种的肝脏芯片为药物的肝毒性预测提供了新平台,并且通过对比实验动物对药物肝毒性的表型,可以更好地评估人类用药的安全性。 原文链接:Jang et al., Sci. Transl. Med. 11,...