据公开信息，国内目前尚无针对肛门癌前病变适应症的治疗药物进入临床阶段。VGX-3100在境外肛门癌前病变患者中已完成的II期临床试验结果显示，经肌肉注射治疗后，在HPV-16/18单纯感染的患者中，组织病变转归率达到了60%以上。目前，VGX-3100针对宫颈癌前病变的关键性III期临床研究正在顺利进行中，未来将进一步拓展针对外...
一项针对艾滋病毒感染者的大型临床试验发现,治疗被称为高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的肛门癌前病变,可以将肛门癌发展的几率降低一半以上。 6月16日,《新英格兰医学杂志》发表了肛门癌/HSIL结果研究(ANCHOR)的结果。 这项研究的负责人、加...
一项针对 HIV 感染者的大型临床试验发现,治疗称为高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的肛门癌前病变,可将肛门癌发展的几率降低一半以上。肛门癌/HSIL 结果研究 (ANCHOR) 研究的结果,发表在《新英格兰医学杂志》上。该试验,由美国国立卫生研究院下属的国家癌症研究所(NCI)资助。 “我们现在首次证明,治疗肛门 HSIL 可有...
东方略于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals,Inc.（以下简称“Inovio公司”）合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。
一项在今年欧洲艾滋病大会上(EACS 2023)公布的研究显示,在肛门癌前病变的治疗上,艾滋患者局部外用三氯乙酸(TCA)几乎和电灼疗法一样有效,而且TCA使用者经历的疼痛和其他副作用更少。 德国埃森大学医院的Stefan Esser博士介绍了这项随机试验的结果,该试验比较了85%三氯乙酸(TCA)和电灼治疗艾滋感染者肛门上皮内瘤变...
金城医药：VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获批 金城医药9月23日早间公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前...
发布了头条文章:《2023欧洲艾滋病大会:详解艾滋患者治疗肛门癌前病变的两种方法!》 °2023欧洲艾滋病大会:详解艾滋患者治疗肛门癌... 红枫湾 2023欧洲艾滋病大会:详解艾滋患者治疗肛门癌前病变的两种方法! 1 评论 ñ赞 2023-10-23 17:12 来自微博weibo.com û...
(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)相同,都发现了相同的致病因素-HPV感染,其致病机理似乎相似.虽然,肛门癌癌前病变筛查存在争议,但高级别肛门上皮内瘤变(high-grade anal intraepithelial neoplasia,HGAIN)是肛门癌的可能前兆,治疗HGAIN可能阻止肛门癌的发展已是其本共识.本文就肛门癌癌前病变筛查与预防进展进行...
目的评价高分辨率肛门镜(HRA)检查对肛门癌前病变的诊断价值。 方法采用回顾性队列研究方法,选择2014年1月至2019年12月复旦大学附属妇产科医院行HRA检查的患者共142例,以肛门(包括肛周和肛管)活检病理诊断为“金标准”,探讨HRA检查对肛门癌前病变的诊断价值、HRA镜下具体征象及异常所见对肛门癌前病变的诊断效能,并分析...
德展健康:NMN项目实验室研发已结束,参股公司VGX-3100新增获批肛门癌前病变适应症二期临床试验 |快报 返回搜狐,查看更多 平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。