铜死亡(Cuprotosis)是一种依赖铜的新型细胞死亡方式,与细胞凋亡(Apoptosis)、程序性坏死(Necroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis)、铁死亡(Ferroptosis)不同,也不能这些细胞死亡的抑制剂所抑制。 铜死亡在很大程度上依赖于铜离子载体,例如伊利司莫(El...
铜死亡(Cuprotosis) 是一种依赖铜的新型细胞死亡方式,与细胞凋亡(Apoptosis)、程序性坏死(Necroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis)、铁死亡(Ferroptosis) 不同,也不能这些细胞死亡的抑制剂所抑制。 铜死亡在很大程度上依赖于铜离子载体,例如伊利司莫(Elesclomol,ES),它能够选择性地将细胞外的铜转运到细胞的线粒体中。
铜死亡(Cuprotosis)是一种依赖铜的新型细胞死亡方式,与细胞凋亡(Apoptosis)、程序性坏死(Necroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis)、铁死亡(Ferroptosis)不同,也不能这些细胞死亡的抑制剂所抑制。 铜死亡在很大程度上依赖于铜离子载体,例如伊利司莫(Elesclomol,ES),它能够选择性地将细胞外的铜转运到细胞的线粒体中。 近...
膀胱癌患者血清铜水平明显高于健康个体，提示通过调节肿瘤细胞中的铜水平可能是一种有前景的癌症治疗策略。铜死亡（Cuprotosis）是一种依赖铜的新型细胞死亡方式，与其他细胞死亡方式如凋亡、程序性坏死、细胞焦亡和铁死亡在机制上存在差异。铜死亡依赖于铜离子载体，如Elesclomol（ES），它能够将细胞外铜选...
该研究开发了一种诱导铜死亡的纳米颗粒药物——NP@ESCu,其能够诱导癌细胞铜死亡并重编程免疫抑制性肿瘤微环境,将其与免疫检查点抑制剂(αPD-L1)联合使用,能够增强癌症治疗效果,显著抑制肿瘤生长,具有具有广阔的临床应用前景。
不同于TMZ,奥沙利铂与DNA形成链内和链间交联,难以被MGMT酶修复。此外,奥沙利铂可诱导核糖体的生物合成,并以P53依赖的方式导致细胞死亡。而56MESS可嵌入DNA,扰乱细胞内铁、铜的代谢,抑制含硫氨基酸的生物合成,抑制肿瘤细胞增殖。 在国家自然科学基金委、科技部等项目的支持下,化学所高分子物理与化学实验室肖海华...
不同于TMZ,奥沙利铂与DNA形成链内和链间交联,难以被MGMT酶修复。此外,奥沙利铂可诱导核糖体的生物合成,并以P53依赖的方式导致细胞死亡。而56MESS可嵌入DNA,扰乱细胞内铁、铜的代谢,抑制含硫氨基酸的生物合成,抑制肿瘤细胞增殖。--->O网页链接 û收藏 1 1 ñ1 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度...
更重要的是,NP@ESCu可与αPD-L1联合使用增强对“冷肿瘤”的免疫治疗效果。 该研究是首次将诱导铜死亡的纳米药物与αPD-L1联合用于增强癌症治疗,提供了一种新的癌症治疗策略,具有广阔的临床应用前景。
该研究开发了一种诱导铜死亡的纳米颗粒药物——NP@ESCu,其能够诱导癌细胞铜死亡并重编程免疫抑制性肿瘤微环境,将其与免疫检查点抑制剂(αPD-L1)联合使用,能够增强癌症治疗效果,显著抑制肿瘤生长,具有具有广阔的临床应用前景。 膀胱癌是全世界范围内第二大常见的泌尿系统恶性肿瘤,严重威胁着患者的生存和生活质量。经过...
该研究开发了一种诱导铜死亡的纳米颗粒药物——NP@ESCu,其能够诱导癌细胞铜死亡并重编程免疫抑制性肿瘤微环境,将其与免疫检查点抑制剂(αPD-L1)联合使用,能够增强癌症治疗效果,显著抑制肿瘤生长,具有具有广阔的临床应用前景。 膀胱癌是全世界范围内第二大常见的泌尿系统恶性肿瘤,严重威胁着患者的生存和生活质量。经过...